Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Okuno T, Masuda H, Tsujii T, Kihara K, Yamauchi Y, Azuma H.
Дата:2004 год, июль.

Accumulated endogenous nitric oxide synthase inhibitors in inhibiting urethral relaxation following estrogen supplementation in ovariectomized rabbits.

  автоматический перевод
PURPOSE: We investigated the possible role of the endogenous nitric oxide (NO) synthase (NOS) inhibitors N-monomethyl-L-arginine (L-NMMA) and asymmetrical N, N-dimethyl-L-arginine (ADMA) in inhibiting urethral relaxation following estrogen supplementation in ovariectomized rabbits. MATERIALS AND METHODS: A total of 16 mature Japanese White female rabbits were divided into 2 groups. In the control group rabbits were sacrificed 2 weeks after bilateral ovariectomy. In the estrogen group estradiol was administered subcutaneously for 2 weeks with the aid of sustained release pellet from 2 weeks after ovariectomy until sacrifice. Isolated urethra was cut into transverse strips for functional study and processed to determine endogenous NOS inhibitors, NOS activity, dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH) activity as a metabolizing enzyme of endogenous NOS inhibitors and cyclic guanosine monophosphate production. RESULTS: Electrical field stimulation produced NO mediated and neurogenic relaxation of the urethral strip in the presence of guanethidine and atropine under contraction with phenylephrine. Relaxation was significantly decreased in the estrogen group and accompanied by decreased cyclic guanosine monophosphate production. Sodium nitroprusside induced relaxation was not different between the 2 groups. The content of L-NMMA plus ADMA in the urethra was significantly increased in the estrogen group. Ca dependent NOS activity in the urethra remained unaffected. DDAH activity was significantly lower in the estrogen group. CONCLUSIONS: Estrogen supplementation leads to decreased NO mediated and neurogenic urethral relaxation through the accumulation of L-NMMA and ADMA in the urethra. The accumulation of NOS inhibitors is possibly brought about by impaired DDAH activity.   ЦЕЛЬ: Мы исследовали возможную роль эндогенного оксида азота (NO) синтазы (NOS) ингибиторов N-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA) и асимметричный N, N-диметил-L-аргинина (ADMA), в затруднение urethral релаксации после эстрогена добавок в ovariectomized кролики. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: В общей сложности 16 зрелой японской белых женщин кролики были разделены на 2 группы. В контрольной группе были кролики пожертвовали 2 недели после двусторонней овариэктомии. В группе эстрогена эстрадиола управление подкожно в течение 2 недель с помощью стабильного выпуска пеллет от 2 недель после овариэктомии до тех пор, пока жертвы. Изолированные мочевыводящей был сокращен на поперечных полос для функциональных исследований и обрабатываются для определения эндогенных ингибиторов NOS, NOS деятельности, dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH) деятельность в качестве metabolizing фермента эндогенных ингибиторов NOS и циклических guanosine monophosphate производства. РЕЗУЛЬТАТЫ: Электрические области стимулирования производства NO посредничестве и нейрогенного расслабляющее действие urethral полосы в присутствии guanethidine и атропин под сокращение с фенилэфрин. Отдых был значительно снизился в группе эстрогена и сопровождаться сократилось циклических guanosine monophosphate производства. Натрия нитропруссид индуцированной релаксации был не отличаются между 2 группы. Содержание L-NMMA плюс ADMA в мочеиспускательного канала была значительно увеличилась в группе эстрогена. Са зависит NOS деятельности в мочевыводящей остается неизменным. DDAH активность была значительно ниже в группе эстрогена. ВЫВОДЫ: Эстроген добавок приводит к снижению NO посредничестве и нейрогенного urethral релаксации за счет накопления L-NMMA и ADMA в мочеиспускательного канала. Накопление ингибиторов NOS, возможно, вызванных нарушениями DDAH деятельности.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку