Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Somodi S, Varga Z, Hajdu P, Starkus JG, Levy DI, Gáspár R, Panyi G.
Дата:2004 год, октябрь.

pH-dependent modulation of Kv1.

  автоматический перевод
The Kv1.3 K(+) channel lacks N-type inactivation, but during prolonged depolarized periods it inactivates via the slow (P/C type) mechanism. It bears a titratable histidine residue in position 399 (equivalent of Shaker 449), a site known to influence the rate of slow inactivation. As opposed to several other voltage-gated K(+) channels, slow inactivation of Kv1.3 is slowed when extracellular pH (pH(o)) is lowered under physiological conditions. Our findings are as follows. First, when His399 was mutated to a lysine, arginine, leucine, valine or tyrosine, extracellular acidification (pH 5.5) accelerated inactivation reminiscent of other Kv channels. Second, inactivation of the wild-type channel was accelerated by low pH(o) when the ionic strength of the external solution was raised. Inactivation of the H399K mutant was also accelerated by high ionic strength at pH 7.35 but not the inactivation of H399L. Third, after the external application of blocking barium ions, recovery of the wild-type current during washout was slower in low pH(o). Fourth, the dissociation rate of Ba(2+) was pH insensitive for both H399K and H399L. Furthermore, Ba(2+) dissociation rates were equal for H399K and the wild type at pH 5.5 and were equal for H399L and the wild type at pH 7.35. These observations support a model in which the electric field of the protonated histidines creates a potential barrier for potassium ions just outside the external mouth of the pore that hinders their exit from the binding site controlling inactivation. In Kv1.3, this effect overrides the generally observed speeding of slow inactivation when pH(o) is reduced.   В Kv1.3 K (+) канал не хватает N-типа инактивации, но во время продолжительных периодов depolarized он отключает через медленный (С / С тип) механизма. Она несет titratable остатков гистидина в положении 399 (эквивалент Шейкер 449), на сайты известных влиять на темпы медленные инактивации. В отличие от ряда других напряжения-с воротами K (+) каналов, медленно инактивации Kv1.3 замедляются, когда внеклеточного рН (рН (о)) опускается под физиологических условиях. Наши выводы заключаются в следующем. Во-первых, когда была His399 переросли в лизина, аргинина, лейцина, valine или тирозин, внеклеточного подкисления (рН 5,5) ускоренного инактивации напоминает Kv другие каналы. Во-вторых, инактивации из дикого канал был ускорен низкий рН (о), когда ионной силы из внешних решения был поднят. Инактивации из H399K мутанта было также ускорить высокой ионной силы при рН 7,35, но не инактивации H399L. Третий, после применения внешних блокируют ионы бария, подъем из дикого тока в течение вымывание был медленнее, в странах с низким рН (о). Четвертый, диссоциации курсу Ба (2 +) был рН чувствительны для обеих H399K и H399L. Кроме того, Ba (2 +) диссоциации показатели были равны для H399K и дикого типа при рН 5,5 и были равны для H399L и дикого типа при рН 7,35. Эти наблюдения поддерживают модель, в которой электрическое поле в протонированных histidines создает потенциальный барьер для ионов калия только за внешние уст поровой, что затрудняет их выход из обязательных сайта контроля инактивации. В Kv1.3, этот эффект перекрывает обычно наблюдается ускорение медленной инактивации при рН (о), сокращено.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку