Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yamaguchi Y, Yamada K, Suzuki T, Wu YP, Kita K, Takahashi S, Ichinose M, Suzuki N.
Дата:2004 год, ноябрь.

Induction of uPA release in human peripheral blood lymphocytes by [deamino-Cysl,D-Arg8]-vasopressin (dDAVP).

  автоматический перевод
[deamino-Cys(l),d-Arg(8)]-vasopressin (dDAVP), known to be an arginine vasopressin (AVP) V(2) receptor agonist, is an agent that increases fibrinolytic activity levels in plasma after its infusion into the human body. However, mechanisms underlying an increase and exact localization of the extrarenal dDAVP-responsive V(2) receptor remain unclarified. Two AVP receptors, V(1a) and V(2), and a related oxytocin (OT) receptor were found to be expressed in human lymphocytes. Furthermore, we found an increase of fibrinolytic activity in the medium of peripheral lymphocytes obtained from human volunteers less than 20 min after dDAVP infusion. The increased activity was also detected in the medium after incubating the lymphocytes in the presence of dDAVP in vitro, being highest at 20 min after the incubation. In accord with the increased fibrinolytic activity, the levels of urokinase-type plasminogen activator (uPA) in the medium were also increased. However, there was no significant difference of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), pro-uPA, and tissue-type plasminogen activator (tPA) concentrations in the medium between dDAVP treatment and control. When lymphocytes were preincubated with a V(2) receptor antagonist [Adamantaneacetyl(1),O-Et-d-Tyr(2),Val(4),Aminobutyryl(6),Arg(8,9)]-vasopressin, the dDAVP-induced uPA increase was diminished. In contrast, preincubation with a V(1) receptor antagonist, [beta-Mercapto-beta,beta-cyclopentamethylenepropionyl(1),O-Me-Tyr(2),Arg(8)]-vasopressin, prior to dDAVP treatment resulted in a greater increase of the uPA concentration in the medium than with the dDAVP treatment alone. Thus it was suggested that dDAVP may induce uPA release from human lymphocytes via V(2) receptor-mediated reaction, and also via cross-talk between V(1) and V(2) receptors.   [deamino-Кис (л), г-Арг (8)]-вазопрессина (dDAVP), известный как аргинина вазопрессина (АВП) V (2) рецепторов агонистом, является агентом, что увеличение фибринолитической активности в плазме крови после его вливания в организм человека. Однако, механизмы, лежащие увеличение и точную локализацию в extrarenal dDAVP отвечающих V (2) рецептор остаются невыясненными. Два AVP рецепторов, V (1a) и V (2), и связанный с этим окситоцина (OT) рецепторов были обнаружены, которые будут высказаны в лимфоциты людей. Кроме того, мы обнаружили, увеличение фибринолитической активности в среднесрочной периферических лимфоцитов, полученных из человеческой добровольцев менее чем 20 минут после dDAVP инфузии. Возросшая активность была также обнаружена в среднесрочной после инкубаторов лимфоцитов в присутствии dDAVP в vitro, будучи высоким на 20 мин после инкубации. В соответствии с увеличением фибринолитической активности, уровень урокиназы-активатора плазминогена типа (uPA), в среднесрочной также увеличилось. Однако, не существует значительная разница плазминогена активатора ингибитора-1 (ИАП-1), про-uPA, и тканей типа активаторов плазминогена (t РА) в средне между dDAVP лечения и контроля. Когда лимфоциты были preincubated с V (2) рецепторов антагонист [Adamantaneacetyl (1), O-Et-г-Tyr (2), Вальс (4), Aminobutyryl (6), Арг (8,9)]-вазопрессина года dDAVP вызванных uPA увеличение уменьшилась. В отличие от этого, preincubation с V (1) антагонист рецепторов, [бета-Mercapto-бета-, бета-cyclopentamethylenepropionyl (1), O-Me-Tyr (2), Арг (8)]-вазопрессина, до dDAVP лечения привело к большее увеличение этой концентрации uPA в среднесрочной чем с dDAVP лечение в одиночку. Таким образом, было высказано предположение о том, что dDAVP может вызвать uPA освобождения из лимфоциты людей через V (2) рецептор-опосредованных реакции, а также через кросс-разговоры между V (1) и V (2) рецепторов.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку