Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rembratt A, Graugaard-Jensen C, Senderovitz T, Norgaard JP, Djurhuus JC.
Дата:2004 год, август.

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of desmopressin administered orally versus intravenously at daytime versus night-time in healthy men aged 55-70 years.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To investigate (1) the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of desmopressin in men from an age group with a high incidence of nocturia; and (2) circadian variation in the pharmacokinetic parameters. METHODS: The study had an open, randomised, four-way cross-over design. Desmopressin was administered orally (0.2 mg) and intravenously (2 microg), daytime and night-time, yielding four in-hospital sessions, separated by at least 2 days. Blood samples were taken before and at predetermined time points up to 12 h after dosing. Pharmacokinetic parameters were derived using a two-compartmental model except for AUC(0-->t), which was derived using non-compartmental analysis. Bioavailability was estimated using AUC(0-->t) for the oral and the intravenous periods. Urine, for measurements of volume and osmolality, was collected in predetermined intervals before and until 12 h after dosing. RESULTS: Fifteen healthy men aged 55-70 years were included in the analysis. The concentration-time curve after 2 microg intravenous desmopressin was best described using a biexponential term. The mean (95% CI) AUC at night was 302 (272-335) pg x h/ml and in the day was 281 (253-312) pg x h/ml. No statistically significant differences were detected between night and day except for terminal half-life, which was 3.1 h at night and 2.8 h in the daytime (P=0.02). After oral desmopressin, concentrations above the limit of quantification (2.5 pg/ml) were only detected in 51% of the samples. Peak plasma concentration (Cmax) was 6.2 (5.1-7.5) pg/ml at night and 6.6 (5.5-7.9) pg/ml in the daytime. Median time to reach Cmax (tmax) was 1.5 (range 1.0-4.1) h at night and 1.5 (range 0.5-3.0) h in the day. The bioavailability was 0.08%. The pharmacodynamic effects of oral and intravenous desmopressin given in the daytime were similar during the first 6 h after dosing. The night-time dosing and daytime intravenous dose resulted in antidiuresis throughout the measuring period, while the effect of the daytime peroral dose receded after 6 h. CONCLUSION: The pharmacokinetic profile of desmopressin is biexponential. Terminal half-life was longer at night than in the daytime, but the difference is considered too small to be of clinical importance. The plasma levels given by the intravenous dose resulted in a duration of action of 12 h or more. Despite low bioavailability, the pharmacodynamic effects of oral desmopressin were similar in magnitude to those after intravenous dose at night and during the first 6 h after daytime administration.   ЦЕЛЬ: изучить (1) на фармакокинетические и pharmacodynamic профили desmopressin у мужчин с возрастной группы с высоким уровнем распространения nocturia, и (2) циркадианные колебания в фармакокинетические параметры. МЕТОДЫ: В ходе исследования было открытым, методом случайной выборки, четыре-путь кросс-за дизайн. Desmopressin отправляется в устной форме (0,2 мг) и внутривенно (2 мкг), в дневное и ночное время, уступая четыре в стационаре сессий, разделенных по крайней мере на 2 дня. Образцы крови были взяты до начала и на заранее определенных точек времени до 12 ч после дозирования. Фармакокинетические параметры были получены с помощью двух compartmental модели, за исключением АУК (0 -> т), которая была получена с помощью, не-compartmental анализа. Биоаваилабилити оценивается с помощью АУК (0 -> т) для устного и внутривенного периоды. Моча, для измерения объема и osmolality, была собрана в заранее определенных интервалов до и в период до 12 ч после дозирования. РЕЗУЛЬТАТЫ: Пятнадцать здоровых мужчин в возрасте 55-70 лет были включены в анализ. Концентрация-времени кривая после 2 мкг внутривенно desmopressin лучше всего описывается с помощью biexponential срок. Средняя (95% CI) АУК ночью было 302 (272-335) xh пг / мл, и в тот же день было 281 (253-312) xh пг / мл. Нет статистически значимые различия были обнаружены между ночью и днем, за исключением терминала половину жизни, в котором было 3,1 ч в сутки и 2,8 ч в дневное время (Р = 0,02). После устного desmopressin, концентраций, превышающих лимит количественного (2,5 пг / мл) были обнаружены лишь в 51% образцов. Пик плазменной концентрации (Cmax) составил 6,2 (5.1-7.5) пг / мл на ночь и 6.6 (5.5-7.9) пг / мл в дневное время. Среднее время достижения Cmax (tmax) составила 1,5 (диапазон 1.0-4.1) ч в сутки и 1,5 (диапазон 0.5-3.0) ч в день. В биодоступность было 0,08%. В pharmacodynamic последствий устные и внутривенного desmopressin в дневное время были аналогичны в течение первых 6 часов после дозирования. В ночное время и в дневное время дозирования внутривенного введения дозы в результате antidiuresis всей измерения периода, в то время как эффект от дневной дозы peroral отступила после 6 ч. ВЫВОД: В фармакокинетические профиль desmopressin является biexponential. Терминал половину жизни было больше, чем ночью, в дневное время, но разница считается слишком малы, чтобы быть клинического значения. На плазменных уровней со стороны внутривенной дозы в результате сроком действия 12 ч и более. Несмотря на низкой биодоступностью, то pharmacodynamic последствий устные desmopressin были аналогичны по своим масштабам с тем после внутривенного введения дозы ночью, и в течение первых 6 часов после дневных администрации.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку