Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yang J, Richmond A.
Дата:2004 год, июнь.

The angiostatic activity of interferon-inducible protein-10/CXCL10 in human melanoma depends on binding to CXCR3 but not to glycosaminoglycan.

  автоматический перевод
Human interferon-inducible protein 10 (IP-10; HGMW-approved gene symbol CXCL10) is an ELR(-) CXC chemokine that contains binding domains for both the chemokine receptor CXCR3 and glycosaminoglycans. IP-10 has been recently demonstrated to be a potent angiostatic protein in vivo. Whether IP-10 exerts its angiostatic function through binding to CXCR3, glycosaminoglycans, or both, is not clear. To clarify this issue, we created expression constructs for mutants of IP-10 that exhibit partial (IP-10C) or total (IP-10C22) loss of binding to CXCR3 or loss of binding to glycosaminoglycans (IP-10H and IP-10C22H). The A375 human melanoma cell line was transfected with these expression vectors, and stable clones were selected and inoculated subcutaneously into nude mice. As expected, tumor cells secreting wild-type IP-10 showed remarkable reduction in tumor growth compared to control vector-transfected tumor cells. Surprisingly, mutation of IP-10 resulting in partial loss of receptor binding (IP-10C), or loss of GAG binding (IP-10H), did not significantly alter the ability to inhibit tumor growth. This tumor growth inhibition was associated with a reduction in microvessel density, leading to the observed increase in both tumor cell apoptosis and necrosis. In contrast, expression of the IP-10C22 mutant failed to inhibit melanoma tumor growth. These data suggest that CXCR3 receptor binding, but not glycosaminoglycan binding, is essential for the tumor angiostatic activity of IP-10. We conclude that the arginine 22 amino acid residue of IP-10 is essential for both CXCR3 binding and angiostasis.   Правам индукторов интерферона-белок 10 (IP-10; HGMW утвержден ген символ CXCL10) является ELR (-) КЭС chemokine, которая содержит обязательные для обоих доменов в chemokine рецептор CXCR3 и гликозаминогликанов. IP-10 был недавно продемонстрирован быть мощным angiostatic белка в живом организме. Будь IP-10 оказывает angiostatic свои функции через обязательные для CXCR3, гликозаминогликанов, или так, не ясно. Чтобы прояснить этот вопрос, мы создали выражения конструкций для мутантов ИС-10 проявляют частичный (IP-10C) или полной (IP-10C22) потери обязательными для CXCR3 или потери обязательных для гликозаминогликанов (IP-10H и IP-10C22H) . В A375 человеческой меланомы клеточная линия была трансфекции с этим выражением векторов, и стабильных клонов были отобраны и прививку подкожно в обнаженном виде мышей. Как и ожидалось, опухолевых клеток тайная дикого IP-10 показали заметное сокращение в опухолевого роста по сравнению с контролем вектор-трансфекции клеток опухоли. Удивительно, мутация IP-10 привело к частичной потере рецептор обязательных (IP-10C), или потеря GAG обязательных (IP-10H), существенно не изменяют способность сдерживать рост опухоли. Это ингибирование опухолевого роста было связано с сокращением микрососудов плотность, что привело к увеличению наблюдаемого в обоих опухолевых клеток апоптоза и некроза. В отличие от этого, выражение в IP-10C22 мутанта не удалось сдерживать рост опухоли меланомы. Эти данные свидетельствуют о том, что рецептор CXCR3 обязательными, но не glycosaminoglycan обязательный характер, имеет важное значение для опухоли angiostatic деятельности IP-10. Мы пришли к выводу, что аргинина 22 аминокислотных остатков IP-10 имеет важное значение для обеих CXCR3 обязательными и angiostasis.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку