Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Huang LH, Zeng J, Yang BS, Huang HJ, Wu YS, Lan FH.
Дата:2004 год, июнь.

[Mutational analysis of three Chinese pedigrees with adrenoleukodystrophy].

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To identify the mutational genotype of three Chinese families with X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD: MIM#300100). METHODS: Total RNA was extracted from the peripheral blood leukocytes of patients 1, 2 and the mother of patient 3, using RNA blood Mini kit (QIAGEN). After reverse transcription, cDNA was amplified in four overlapping segments. The PCR products were purified and directly sequenced. To confirm the mutations, the genomic DNA was isolated from the patients and their family members using DNA blood isolation kit (MO-BIO) and analyzed by PCR-restrictive digestion or amplification refractory mutation system. RESULTS: Three distinct mutations were detected in the ABCD1 gene of the three pedigrees. A mutation of CCC-->CGC was detected at codon 534 of the ABCD1 gene from patient 1, resulting in the arginine for proline substitution. A change of GGG-->AGG was found at codon 266 of the second patient's gene, accompanied with the replacement of glycine by arginine. A mutation of CGC-->GGC was found at codon 617 in one ABCD1 allele of the third patient's mother, leading to the glycine for arginine substitution. The three mutations were confirmed through restriction analysis or amplification refractory mutation system. CONCLUSION: Three ABCD1 gene missense mutations were detected in three unrelated Chinese families with X-linked adrenoleukodystrophy, one of which, the mutation (P534R), is novel in Chinese with ALD, and the other two G266R and R617G mutations, have been reported outside China.   ЦЕЛЬ: Определить mutational генотип трех китайских семей с Х-связаны adrenoleukodystrophy (Х-АЛД: MIM # 300100). МЕТОДЫ: Всего РНК было добыто из лейкоцитов периферической крови больных 1, 2 и мать пациента 3, с помощью РНК крови Мини комплект (QIAGEN). После обратной транскрипции, cDNA был усиливается в четырех перекрывающихся сегментов. ПЦР продукты, очищенный и непосредственно последовательности. Чтобы подтвердить мутации, в геномной ДНК, был изолирован от пациентов и членов их семей, используя ДНК крови изоляции в комплекте (MO-БИО), и анализ методом ПЦР-ограничительные пищеварения или амплификации тугоплавких мутации системы. Результат: Три отдельных мутаций были обнаружены в ABCD1 ген из трех родословных. А мутации СТС -> CGC был обнаружен на codon 534 из ABCD1 гена от пациента 1, в результате чего аргинина для замены пролина. Изменение GGG -> AGG был найден на codon 266 от второго больного гена, сопровождается заменой аргинина на глицин. А мутации CGC -> GGC был найден на codon 617 в одном ABCD1 аллеля третий больной матери, что приводит к глицин для замены аргинина. Три мутации были подтверждены через ограничение анализа или амплификации тугоплавких мутации системы. ВЫВОД: Три ABCD1 гена missense мутации были обнаружены в трех китайских семей, не связанных с X-связана adrenoleukodystrophy, один из которых, в мутации (P534R), является роман по-китайски с НОП, а два других G266R и R617G мутаций, были зарегистрированы вне Китай.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку