Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hao G, Xie L, Gross SS.
Дата:2004 год, август.

Argininosuccinate synthetase is reversibly inactivated by S-nitrosylation in vitro and in vivo.

  автоматический перевод
Prior studies have demonstrated that the substrate for NO synthesis, l-arginine, can be regenerated from the NOS co-product l-citrulline. This requires the sequential action of two enzymes, argininosuccinate synthetase (AS) and argininosuccinate lyase (AL). AS activity has been shown to be rate-limiting for high output NO synthesis by immunostimulant-activated cells and represents a potential site for metabolic control of NO synthesis. We now demonstrate that NO mediates reversible S-nitrosylation and inactivation of AS in vitro and in lipopolysaccharide-treated cells and mice. Using a novel mass spectrometry-based method, we show that Cys-132 in human AS is the sole target for S-nitrosylation among five Cys residues. Mutagenesis studies confirm that S-nitrosylation of Cys-132 is both necessary and sufficient for the inhibition of AS by NO donors. S-nitroso-AS content is regulated by cellular glutathione levels and selectively influences NO production when citrulline is provided to cells as a protosubstrate of NOS but not when l-arginine is provided. A phylogenetic comparison of AS sequences suggests that Cys-132 evolved as a site for post-translational regulation of activity in the AS in NOS-expressing species, endowing NO with the capacity to limit its own synthesis by restricting arginine availability.   Ранее исследования показали, что субстрат для синтеза NO, л-аргинина, могут быть восстановлены из NOS совместного продукта л-citrulline. Это требует последовательного действия двух ферментов, argininosuccinate synthetase (AS) и argininosuccinate lyase (AL). AS деятельности показывает, что ограничение скорости для высокой производительностью NO синтеза immunostimulant действие клеток и представляет собой потенциальную сайт для метаболического контроля NO синтеза. Мы в настоящее время свидетельствуют о том, что NO посредника обратимый S-nitrosylation и инактивации AS в vitro и в lipopolysaccharide обработанных клеток и мышей. Использование новых масс-спектрометрии на основе метода, мы показываем, что Кис-132 в населенных AS является единственной мишенью для S-nitrosylation пятерку Кис остатки. Мутагенез исследования подтверждают, что S-nitrosylation от Кис-132 является необходимым и достаточным для ингибирования AS по NO доноров. S-нитрозосоединения-AS содержание регулируется сотовой глютатиона уровнях и избирательно влияет NO производства, когда citrulline оказывается клеток как protosubstrate от NOS, но не тогда, когда л-аргинина предоставляется. А филогенетические сравнения последовательностей AS свидетельствует о том, что Кис-132 превратилась в место для пост-трансляционного регулирование деятельности в AS в NOS-выражения вида, дополняя NO, которые способны ограничить свой собственный синтез путем ограничения доступности аргинина.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку