Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:DeLeve LD, Wang X, Hu L, McCuskey MK, McCuskey RS.
Дата:2004 год, октябрь.

Rat liver sinusoidal endothelial cell phenotype is maintained by paracrine and autocrine regulation.

  автоматический перевод
The phenotypic features of liver sinusoidal endothelial cells (SEC), open fenestrae in sieve plates and lack of a basement membrane, are lost with capillarization. The current study examines localization of CD31 as a marker for the dedifferentiated, nonfenestrated SEC and examines regulation of SEC phenotype in vitro. CD31 localization in SEC was examined by confocal microscopy and immunogold-scanning electron microscopy. SEC cultured for 1 day express CD31 in the cytoplasm, whereas after 3 days, CD31 is also expressed on cell-cell junctions. Immunogold-scanning electron microscopy confirmed the absence of CD31 surface expression on fenestrated SEC 1 day after isolation and demonstrated the appearance of CD31 surface expression on SEC that had lost fenestration after 3 days in culture. SEC isolated from fibrotic liver do show increased expression of CD31 on the cell surface. Coculture with either hepatocytes or stellate cells prevents CD31 surface expression, and this effect does not require heterotypic contact. The paracrine effect of hepatocytes or stellate cells on SEC phenotype is abolished with anti-VEGF antibody and is reproduced by addition of VEGF to SEC cultured alone. VEGF stimulates SEC production of nitric oxide. NG-nitro-L-arginine methyl ester blocked the paracrine effect of hepatocytes or stellate cells on SEC phenotype and blocked the ability of VEGF to preserve the phenotype of SEC cultured alone. In conclusion, surface expression of CD31 is a marker of a dedifferentiated, nonfenestrated SEC. The VEGF-mediated paracrine effect of hepatocytes or stellate cells on maintenance of SEC phenotype requires autocrine production of nitric oxide by SEC.   В фенотипическими особенностями печени синусоидальных эндотелиальных клеток (SEC), открытые fenestrae в решето пластины и отсутствие базальную мембрану, теряются с capillarization. Нынешнее исследование рассматривает локализации CD31 в качестве маркера для dedifferentiated, nonfenestrated SEC и анализирует регулирования SEC фенотип в vitro. CD31 локализации в SEC был рассмотрен конфокальной микроскопии и immunogold-сканирующей электронной микроскопии. SEC культивируемых за 1 день выразить CD31 в цитоплазме, а после 3 дней, CD31 выражается также в клетки-клетки перекрестки. Immunogold-сканирующей электронной микроскопии подтвердили отсутствие CD31 на поверхности выражения fenestrated SEC 1 день после изоляции и свидетельствует о внешнем CD31 на поверхности выражения SEC, которые потеряли фенестрацию после 3 дней в культуре. SEC изолированы от fibrotic печени, свидетельствуют увеличение выражения CD31 на поверхности клеток. Coculture либо гепатоцитов или stellate клеток предотвращает CD31 поверхности выражения, и этот эффект не требует heterotypic контакт. В paracrine эффект гепатоцитов или stellate клеток на SEC фенотип упраздняется с анти-VEGF антител и воспроизводится путем добавления к VEGF SEC культивируемых в одиночку. VEGF стимулирует SEC производство оксида азота. NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир перекрыли paracrine эффект гепатоцитов или stellate клеток на SEC фенотип и блокировали способность VEGF сохранить фенотип SEC культивируемых в одиночку. В заключение поверхность выражения CD31 является маркером в dedifferentiated, nonfenestrated SEC. В VEGF посредничестве paracrine эффект гепатоцитов или stellate клеток на поддержание SEC фенотип требует autocrine производство оксида азота в SEC.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку