Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Vannacci A, Giannini L, Passani MB, Di Felice A, Pierpaoli S, Zagli G, Fantappiè O, Mazzanti R, Masini E, Mannaioni PF.
Дата:2004 год, октябрь.

The endocannabinoid 2-arachidonylglycerol decreases the immunological activation of Guinea pig mast cells: involvement of nitric oxide and eicosanoids.

  автоматический перевод
The antigen-induced release of histamine from sensitized guinea pig mast cells was dose-dependently reduced by endogenous (2-arachidonylglycerol; 2AG) and exogenous [(1R,3R,4R)-3-[2-hydroxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexan-1-ol (CP55,940)] cannabinoids. The inhibitory action afforded by 2AG and CP55,940 was reversed by N-[(1S)-endo-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]5-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)pyrazole-3-carboxamide (SR144528), a selective cannabinoid 2 (CB(2)) receptor antagonist, and left unchanged by the selective CB(1) antagonist N-(piperidin-1-yl)-5-(4-iodophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (AM251). The inhibitory action of 2AG and CP55,940 was reduced by the unselective nitric-oxide synthase (NOS) inhibitor N-monomethyl-L-arginine methylester (l-NAME) and reinstated by L-arginine, the physiological substrate. The inhibitory action of 2AG and CP55,940 was also reduced by the unselective cyclooxygenase (COX) inhibitor indomethacin and the selective COX-2 blocker rofecoxib. Both 2AG and CP55,940 significantly increased the production of nitrite from mast cells, which was abrogated by L-NAME and N-(3-(aminomethyl)benzyl)acetamidine (1400W), a selective inducible NOS (iNOS) inhibitor. Nitrite production consistently paralleled a CP55,940-induced increase in the expression of iNOS protein in mast cells. Both 2AG and CP55,940 increased the generation of prostaglandin E(2) from mast cells, which was abrogated by indomethacin and rofecoxib and parallel to the CP55,940-induced expression of COX-2 protein. Mast cell challenge with antigen was accompanied by a net increase in intracellular calcium levels. Both cannabinoid receptor ligands decreased the intracellular calcium levels, which were reversed by SR144528 and l-NAME. In unstimulated mast cells, both ligands increased cGMP levels. The increase was abrogated by SR144528, l-NAME, indomethacin, and rofecoxib. Our results suggest that 2AG and CP55,940 decreased mast cell activation in a manner that is susceptible to a CB(2) receptor antagonist and to inhibition of nitric oxide and prostanoid pathways.   В антиген-индуцированной освобождение от histamine сенсибилизированная гвинея свинья тучные клетки была доза-зависимо сократилась на эндогенные (2-arachidonylglycerol; 2AG) и экзогенные [(1R, 3R, 4R) -3 - [2-гидрокси-4-(1 ,1-dimethylheptyl) фенил] -4 - (3-hydroxypropyl) cyclohexan-1-ол (CP55, 940)] cannabinoids. В тормозных действий, обеспечиваемая 2AG и CP55, 940 было отменено N-[(1S)-эндо-1 ,3,3-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-ил] 5 - (4-хлор-3-methylphenyl ) -1 - (4-methylbenzyl) пиразола-3-carboxamide (SR144528), избирательный cannabinoid 2 (CB (2)) рецепторов антагонист, и оставить без изменений в избирательное CB (1) антагониста N-(piperidin-1-ил ) -5 - (4-iodophenyl) -1 - (2,4-dichlorophenyl)-4-метил-1Н-пиразола-3-carboxamide (AM251). В ингибирующего действия 2AG и CP55, 940 была снижена на unselective оксида азота-синтазы (NOS) ингибитор N-monomethyl-L-аргинина methylester (л-NAME) и восстановлены на L-аргинина, физиологическим субстратом. В ингибирующего действия 2AG и CP55, 940 был также уменьшается на unselective циклооксигеназы (COX) и ингибитора indomethacin избирательного COX-2 блокирующие rofecoxib. Оба 2AG и CP55, 940 значительно возросло производство нитритов из тучные клетки, который был отменен в L-NAME и Н-(3 - (aminomethyl) бензил) acetamidine (1400W), избирательный индукторов NOS (iNOS) ингибитор. Нитрит производства последовательно параллельно одна CP55 ,940-индуцированное увеличение в выражение iNOS белка в тучные клетки. Оба 2AG и CP55, 940 повысили поколения простагландина Е (2) от тучные клетки, который был отменен в indomethacin и rofecoxib и параллельно с CP55 ,940-индуцированной выражения COX-2 белка. Маст клеток проблема с антиген сопровождался Чистое увеличение внутриклеточного кальция уровнях. Оба cannabinoid рецепторов лигандами сократилось на внутриклеточный кальций уровнях, которые были отменено SR144528 и л-NAME. В unstimulated тучные клетки, так лигандов увеличилось cGMP уровнях. Этот рост был отменен по SR144528, л-NAME, indomethacin, и rofecoxib. Наши результаты свидетельствуют о том, что 2AG и CP55, 940 снизился тучные клетки в действие в порядке, то есть восприимчивы к ЦБ (2) антагонист рецепторов и ингибирование оксида азота и prostanoid путей.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку