Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Matsumoto T, Sato A, Suenaga H, Kobayashi T, Kamata K.
Дата:2004 год, июль.

Modulations of shear stress-induced contractile responses and agonist-induced vasodilation in hypercholesterolemic rats.

  автоматический перевод
We used mesenteric arterial beds from normal rats and beef tallow-fed rats (hypercholesterolemic model) to study the interaction between the effects of viscosity-induced shear stress and agonists mesenteric vasoreactivity. Mesenteric arterial beds were perfused under constant-flow conditions (5 ml/min) via a peristaltic pump using warm oxygenated modified Krebs-Henseleit solution containing either 4% BSA to increase viscosity or 300 microM L-arginine, a NO synthase substrate. Whether beds were perfused with BSA alone or L-arginine alone as pretreatment, the methoxamine-induced contractile responses were similar to those in normal beds. However, methoxamine-induced contractile responses were significantly reduced following pretreatment with L-arginine plus BSA. These reduced responses underwent significant recovery when either tyrphostin A23 (30 microM, a tyrosine kinase inhibitor) or wortmannin (300 nM, a PI3K inhibitor) was present. The dose-response curve for methoxamine was shifted to the right and the maximum contractile response was reduced in mesenteric arterial beds from beef tallow-fed rats, but the modulation of this response induced by L-arginine plus BSA was preserved. In beef tallow-fed rats, the ACh-induced endothelium-dependent vasodilation was attenuated in both thoracic aortic strips and mesenteric arterial beds. These results suggest that in hypercholesterolemic rats, agonist-induced endothelial function is impaired, while shear stress-induced responses (tyrosine kinase- and PI3K-mediated NO production) are preserved. These abnormal vascular responses may contribute to hypertension in beef tallow-fed hypercholesterolemic model rats.   Мы использовали mesenteric артериальной кровати от нормальных крыс и говядины сальный-кормили крыс (hypercholesterolemic модели) для изучения взаимодействия между последствиями вязкостно-индуцированной сдвига стресс и агонисты mesenteric vasoreactivity. Mesenteric артериальной кровати были perfused под постоянным притоком условия (5 мл / мин) через peristaltic насоса, используя теплую окисленном измененных Кребс-Хенселеит раствор, содержащий или 4% BSA по увеличению вязкости или 300 microM L-аргинина, один NO синтазы подложки. Будь кровати были perfused с BSA в одиночку или L-аргинина в одиночку, как предварительной, то methoxamine вызванных contractile ответы были аналогичны тем, которые в нормальной кровати. Вместе с тем, methoxamine вызванных contractile ответы были значительно сокращены после предварительной обработки с L-аргинина плюс BSA. Эти ответы были сокращены существенного оживления, когда либо tyrphostin A23 (30 microM, один тирозин киназы ингибитор) или вортманнин (300 нМ, один ингибитором PI3K) присутствовал. Доза-реакция кривой methoxamine был перенесен на права и максимальной contractile ответ был сокращен в mesenteric артериальной кровати из говядины сальный-кормили крыс, но модуляция этой связи, вызванных L-аргинина плюс BSA была сохранена. В говядины сальный-кормили крыс, то ACh-индуцированной эндотелий-зависимых vasodilation был уменьшен в обеих грудных aortic полосы и mesenteric артериальной кровати. Эти результаты свидетельствуют о том, что в hypercholesterolemic крыс, вызванное агонистом эндотелиальных функция нарушена, в то время как сдвига стресс-индуцированных ответов (тирозин-киназы и PI3K посредничестве NO производства) сохраняются. Эти аномальные сосудистых реакций может привести к гипертонии в говядине сальный подача hypercholesterolemic модели крыс.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку