Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tsuei DJ, Hsu HC, Lee PH, Jeng YM, Pu YS, Chen CN, Lee YC, Chou WC, Chang CJ, Ni YH, Chang MH.
Дата:2004 год, июль.

RBMY, a male germ cell-specific RNA-binding protein, activated in human liver cancers and transforms rodent fibroblasts.

  автоматический перевод
The RNA-binding motif (RRM) gene on Y chromosome (RBMY), encoding a male germ cell-specific RNA-binding protein associated with spermatogenesis, was found inserted by hepatitis B virus (HBV) DNA in one childhood hepatocellular carcinoma (HCC). This study is aimed to explore the oncogenic potential of the RBMY protein. The RBMY transcripts, expressed exclusively in the testis of normal people, were detected by reverse transcription-polymerase chain reaction in 36% of HCCs from 90 males and in 67% of hepatoblastoma from six boys. The nontumor liver counter parts, cirrhotic liver tissues from children with biliary atresia, and other types of cancers, such as bile duct, colon, stomach, lung, prostate, and kidney, were all negative for RBMY expression. One to four types of RBMY transcripts, including wild type and variants with N-terminal RRM deletion, C-terminal SRGY (serine-arginine-glycine-tyrosine) boxes deletion, or deletion of both domains, were found in the testis and liver cancer tissues. The wild-type RBMY protein was expressed in the nucleus and demonstrated its tumorigenicity by transformation of mouse fibroblast NIH3T3 cells and in vivo tumor formation. The RBMY variant protein with deletion of C-terminal exons 9-12 was trapped in the cytoplasm and showed decreased tumorigenicity. Our results suggest that RBMY is a new candidate oncogene specific for male liver cancer.   В РНК-обязательный мотив (МБР) гена на хромосоме Ю (RBMY), кодирование мужской зародышевой клетки конкретных РНК-обязательные белков, связанных с spermatogenesis, был найден помещает вируса гепатита В (ВГВ) ДНК, в одном детстве гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК ). Данное исследование направлено на изучение онкогенных потенциал в RBMY белка. В RBMY стенограмм, выражает исключительно в испытывая нормальных людей, были обнаружены на обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции в 36% HCCs из 90 мужчин и 67% hepatoblastoma из шести мальчиков. В nontumor печени борьбе частей, cirrhotic тканей печени у детей с атрезия желчных и других видов рака, таких как желчных протоков, толстой кишки, желудка, легких, простаты и почек, было все негативные для RBMY выражения. Один к четырем типам RBMY записей, в том числе дикого типа и варианты с N-терминал RRM исключение, C-терминала SRGY (серин-аргинина-глицин-тирозин) ящики исключение, или исключение из обеих областей, были обнаружены в испытывать и рак печени тканей. В дикого RBMY белка была выражена в ядре, и продемонстрировал ее tumorigenicity путем преобразования фибробластов мыши NIH3T3 клетки и в живом организме опухолевые образования. В RBMY вариант белка с учетом исключения C-терминала экзоны 9-12 оказался в ловушке цитоплазме и показал сократилось tumorigenicity. Наши результаты свидетельствуют о том, что RBMY является новым кандидатом онкоген, характерные для мужчин рак печени.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку