Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kagawa N, Hori H, Waterman MR, Yoshioka S.
Дата:2004 год, апрель.

Characterization of stable human aromatase expressed in E.

  автоматический перевод
Aromatase (P450arom, CYP19) catalyzes the aromatization reaction that converts androgens to estrogens. Although human P450arom has been readily purified from placenta, its hydrophobic properties and instability has hampered detailed characterization. Utilizing a N-terminal replacement (MARQSFGRGKL, derived from CYP2C11), we successfully modified this unstable enzyme into stable forms. Based on a known polymorphism, we created two constructs, NmA264C and NmA264R having cysteine or arginine at position 264. The recombinant P450arom NmA264R was expressed in Escherichia coli (350-400 nmol/L culture) primarily by coexpression with molecular chaperones GroES/GroEL while NmA264C was expressed (240 nmol/L culture) only in the presence of chloramphenicol. Although NmA264C was recovered only in the membrane fraction, approximately 14% of NmA264R was recovered in the cytosolic fraction, suggesting that NmA264R is more hydrophilic than NmA264C. NmA264R was highly purified to the specific content 13.6 nmol P450/mg protein. Purified P450arom NmA264R converted androstenedione to estrone with Vmax 12.4 nmol/(min nmol) and Km) 0.26 microM, and testosterone to estradiol with Vmax 52.2 nmol/(min nmol) and Km 10.9 microM. Because of the increased stability of NmA264R, we could unambiguously determine properties of human P450arom by optical and electron paramagnetic resonance spectroscopy. The purified protein was a typical low-spin form, which was converted to a high-spin form when androstenedione was added. The rhombicity of substrate-bound forms was higher than that reported for other P450s, an interesting characteristic of human P450arom. The highly stable and active P450arom NmA264R sets the stope for detailed structure/function analyses of this important member of the P450 superfamily.   Ароматазы (P450arom, CYP19) слово ароматизации реакцию, которая преобразует андрогенов в эстрогены. Хотя права P450arom было легко очищен от плаценты, ее гидрофобные свойства и нестабильность препятствует подробная характеристика. Использование N-терминал замену (MARQSFGRGKL, полученных от CYP2C11), мы успешно модификации этой нестабильной фермента в стабильные формы. Основываясь на известных полиморфизм, мы создали две конструкции, NmA264C и NmA264R с цистеином или аргинина в позиции 264. В рекомбинантная P450arom NmA264R была выражена в Эшерихия титр (350-400 нмоль / л культуры), в первую очередь путем coexpression с молекулярной взрослых GroES / GroEL а NmA264C было высказано (240 нмоль / л культуры) только в присутствии хлорамфеникола. Хотя NmA264C было взыскано лишь в мембранной фракции, около 14% NmA264R было взыскано в cytosolic фракции, что NmA264R более гидрофильными, чем NmA264C. NmA264R был высокоочищенных к конкретным содержанием 13,6 нмоль P450/mg белка. Пурифид P450arom NmA264R преобразованы в андростендион estrone с Vmax 12,4 нмоль / (мин нмоль), а км) 0,26 microM, и тестостерона в эстрадиол с Vmax 52,2 нмоль / (мин нмоль) и 10,9 км microM. Из-за увеличения стабильности NmA264R, мы могли бы однозначно определить свойства человеческой P450arom с помощью оптических и электронно-парамагнитный резонанс спектроскопии. В очищенный белок является типичным низким спина виде, который был преобразован в высоком спина форме, когда андростендион было добавлено. В rhombicity субстрата-обязательность формы была выше, чем сообщалось о том, что для других P450s, интересной особенностью человека P450arom. Весьма стабильным и активным P450arom NmA264R устанавливает stope для детальной структуры / функции анализа этого важного члена Совета P450 надсемейства.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку