Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Noma C, Miyoshi Y, Taguchi T, Tamaki Y, Noguchi S.
Дата:2004 год, июль.

Association of p53 genetic polymorphism (Arg72Pro) with estrogen receptor positive breast cancer risk in Japanese women.

  автоматический перевод
Since it is well established that inactivation of p53 is involved in pathogenesis of breast cancer, it seems to be reasonable to assume that p53 genetic polymorphism at codon 72 (p53Arg72Pro) which affects the function of p53 might have an influence on breast cancer risk. Thus, in the present study, we have studied the association of p53Arg72Pro polymorphism with breast cancer risk. A case-control study was conducted with 191 breast cancer patients and 218 healthy female controls. p53Arg72Pro polymorphism was examined in their association with breast cancer risk after adjustment for the epidemiological risk factors. Relationship between p53Arg72Pro polymorphism and clinicopathological characteristics of breast cancers was also studied. In addition, frequency of somatic p53 mutation was compared according to the genotype of p53Arg72Pro polymorphism. p5372Pro/Pro homozygotes showed a significant increase in the risk of estrogen receptor (ER) positive breast cancer (adjusted odds ratio (OR) = 2.04, P = 0.04) as compared with p5372Arg/Arg homozygotes, whereas such an association was not found between p5372Pro/Pro homozygotes and ER negative breast cancer risk. Subset analysis according to menopausal status showed that p5372Pro/Pro homozygotes were significantly associated with ER positive breast cancer risk in postmenopausal women (adjusted OR = 3.42, P = 0.01) but not in premenopausal women. Frequency of ER positive tumors was significantly (p < 0.01) higher in breast cancer patients with p5372Pro/Pro genotype (82.8%) than those with p5372Arg/Arg genotype (54.5%). Mutational analysis of p53 in tumors showed that p5372Pro/Pro homozygotes had a lower frequency of p53 mutation (3.5%) than p5372Arg/Arg homozygotes (10.5%). It is suggested that p53Arg72Pro polymorphism is associated with ER positive breast cancer risk, especially, in postmenopausal women. The higher frequency of p53 somatic mutation in p5372Arg/Arg homozygotes than p5372Pro/Pro homozygotes is consistent with the thesis that the function of p5372Pro/Pro is impaired so that a further alteration of p53 gene is less required in p5372Pro/Pro homozygotes than p5372Arg/Arg homozygotes. Copyright 2004 Elsevier Ireland Ltd.   Поскольку хорошо известно, что инактивации p53 участвует в патогенезе рака молочной железы, кажется, будет разумным предположить, что p53 генетического полиморфизма на codon 72 (p53Arg72Pro), который влияет на функции p53 может оказать влияние на риск рака молочной железы. Таким образом, в настоящем исследовании мы изучили ассоциации p53Arg72Pro полиморфизм с раком молочной железы и риск. А случай-контроль исследование было проведено при 191 больных раком груди и 218 здоровых женщин контроля. p53Arg72Pro полиморфизма была рассмотрена в их связи с риском рака молочной железы после корректировки с учетом эпидемиологических факторов риска. Взаимосвязь между p53Arg72Pro полиморфизм и clinicopathological характеристики рака груди также изучается. Кроме того, частота соматических p53 мутация была сравнению зависимости от генотипа из p53Arg72Pro полиморфизм. p5372Pro/Pro homozygotes продемонстрировало значительное возрастание риска развития рецептор эстрогена (ЭР) позитивного рака молочной железы (скорректированный коэффициент выигрыша коэффициент (ИЛИ) = 2,04, P = 0,04) по сравнению с p5372Arg/Arg homozygotes, то такой ассоциации не было найдено между p5372Pro/Pro homozygotes и ER минус рак молочной железы и риск. Подмножество анализа в соответствии с климактерического статуса показало, что p5372Pro/Pro homozygotes были значительно связаны с ER позитивный риск рака молочной железы в postmenopausal женщин (скорректированный OR = 3,42, P = 0,01), но не в premenopausal женщин. Частота ER позитивных опухолей был значительно (р <0,01) выше в больных раком молочной железы с p5372Pro/Pro генотипа (82,8%), чем те, с p5372Arg/Arg генотипа (54,5%). Mutational анализ p53 в опухолей показали, что p5372Pro/Pro homozygotes была более низкой частоты p53 мутации (3,5%), чем p5372Arg/Arg homozygotes (10,5%). Она посчитала, что p53Arg72Pro полиморфизм связан с ER позитивный риск рака молочной железы, особенно в postmenopausal женщин. Чем выше частота p53 соматической мутации в p5372Arg/Arg homozygotes чем p5372Pro/Pro homozygotes согласуется с тезисом о том, что функция p5372Pro/Pro повреждена так, что дальнейшее изменение гена p53 меньше требуется p5372Pro/Pro homozygotes чем p5372Arg / Арг homozygotes. Copyright 2004 Эльсевиер Ирландии ООО

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку