Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lyons CN, Leary SC, Moyes CD.
Дата:2004 год, июнь.

Bioenergetic remodeling during cellular differentiation: changes in cytochrome c oxidase regulation do not affect the metabolic phenotype.

  автоматический перевод
Myogenesis induces mitochondrial proliferation, a decrease in reactive oxygen species (ROS) production, and an increased reliance upon oxidative phosphorylation. While muscles typically possess 20%-40% excess capacity of cytochrome c oxidase (COX), undifferentiated myoblasts have only 5%-20% of the mitochondrial content of myotubes and muscles. We used two muscle lines (C2C12, Sol8) and 3T3-L1 pre-adipocytes to examine if changes in COX regulation or activity with differentiation cause a shift in metabolic phenotype (i.e., more oxidative, less glycolytic, less ROS). COX activity in vivo can be suppressed by its inhibitor, nitric oxide, or sub-optimal substrate (cytochrome c) concentrations. Inhibition of nitric oxide synthase via L-NAME had no effect on the respiration of adherent undifferentiated cells, although it did stimulate respiration of myoblasts in suspension. While cytochrome c content increased during differentiation, there was no correlation with respiratory rate or reliance on oxidative metabolism. There was no correlation between COX specific activity and oxidative metabolism between cell type or in relation to differentiation. These studies show that, despite the very low activities of COX, undifferentiated myoblasts and pre-adipocytes possess a reserve of COX capacity and changes in COX with differentiation do not trigger the shift in metabolic phenotype.   Myogenesis индуцирует митохондриальной нераспространения, сокращение активных форм кислорода (АФК) производства, и повышение доверия к окислительного фосфорилирования. Хотя мышцы, как правило, обладают 20% -40% избыточных мощностей в цитохром с оксидазы (COX), недифференцированный myoblasts имеют только 5% -20% от митохондриального содержание myotubes и мышц. Мы использовали два мышцы линий (C2C12, Sol8) и 3T3-L1 до adipocytes для изучения, если изменения в COX регулирования или деятельности с дифференциации вызвать изменения в метаболических фенотип (то есть, более окислительных, менее glycolytic, менее РФК). COX активности в живом организме может быть подавлено его ингибитора, оксид азота, или субоптимальных субстрата (цитохром с) концентраций. Ингибирование синтазы окиси азота с помощью L-NAME не имеет влияния на дыхание из приверженцев недифференцированных клеток, хотя это было стимулировать дыхание из myoblasts в суспензии. Хотя цитохром с содержанием возросло в дифференциации, не было связано с дыхательной ставка или зависимость от окислительного метаболизма. Был нет корреляции между COX конкретной деятельности и окислительного метаболизма между клеток типа или в связи с дифференциации. Эти исследования показывают, что, несмотря на очень низкий деятельности COX, недифференцированный myoblasts и до adipocytes обладают резервом COX возможностей и изменений в COX с дифференциация не вызывают изменения в метаболических фенотип.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку