Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ostojic J, Elfgren C, Passant U, Nilsson K, Gustafson L, Lannfelt L, Froelich Fabre S.
Дата:2004 год, декабрь.

The tau R406W mutation causes progressive presenile dementia with bitemporal atrophy.

  автоматический перевод
Frontotemporal dementia (FTD) and Alzheimer's disease (AD) are two frequent causes of dementia that share both clinical and neuropathological features. Common to both disorders are the neurofibrillary tangles consisting of aggregations of hyperphosphorylated tau protein. Recently, a number of different pathogenic mutations in the tau gene have been identified in families with FTD and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). In the present study, a Swedish family with presenile degenerative dementia with bitemporal atrophy was screened for mutations in the tau gene. As a result, the R406W mutation in exon 13 was identified in all affected cases. This mutation has previously been reported in two different FTDP-17 families of Dutch and Midwestern American origin. Common features to these two kindreds and our family are the late age at onset and long duration of the disease. Our pedigree as well as the American one show early memory impairment and pronounced temporal lobar atrophy similar to AD, while the Dutch cases show more FTD features. This further illustrates the large clinical variability among cases with tau mutations and stresses the importance of genetic classification in addition to the traditional clinical classification of neurodegenerative disorders. Copyright 2004 S. Karger AG, Basel   Frontotemporal слабоумие (FTD), и болезнь Альцгеймера (AD) два частых причин слабоумия, которые разделяют обе клинических и neuropathological черты. Общим для обоих заболеваний являются neurofibrillary действует в составе агрегирование hyperphosphorylated тау-белка. В последнее время количество различных патогенных мутаций в тау генов были идентифицированы в семьях с FTD и паркинсонизма, связанных с хромосомы 17 (FTDP-17). В настоящем исследовании, шведской семьи с presenile дегенеративные деменции с bitemporal атрофии был фильм для мутации в тау-ген. В результате, мутации R406W в exon 13 был выявлен во всех случаях пострадавшим. Эта мутация была ранее сообщалось в двух разных FTDP-17 семей голландский и Мидвестерн американского происхождения. Общие черты этих двух колен и наша семья покойного возраст начала и продолжительности болезни. Наши племенные, а также американского шоу начале ухудшение памяти и выраженный временной lobar атрофии аналогичные н.э., в то время как голландский случаях проявлять больше FTD черты. Это также свидетельствует большое разнообразие клинических случаев с тау-мутации, и подчеркивает важность генетической классификации, в дополнение к традиционной клинической классификации нейродегенеративных заболеваний. Copyright 2004 С. Каргер AG, Basel

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку