Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tirapelli CR, Ambrosio SR, da Costa FB, Coutinho ST, de Oliveira DC, de Oliveira AM.
Дата:2004 год, май.

Analysis of the mechanisms underlying the vasorelaxant action of kaurenoic acid in the isolated rat aorta.

  автоматический перевод
The present work describes the mechanisms involved in the vasorelaxant effect of the diterpene ent-kaur-16-en-19-oic acid (kaurenoic acid). Kaurenoic acid (10, 50 and 100 microM) concentration-dependently inhibited phenylephrine and KCl-induced contraction in either endothelium-intact or -denuded rat aortic rings. Kaurenoic acid also reduced CaCl(2)-induced contraction in Ca(2+)-free solution containing KCl (30 mM). The diterpene did not interfere with Ca(2+) release from intracellular stores mediated by either phenylephrine (1 microM) or caffeine (30 mM). Kaurenoic acid (1-450 microM) concentration dependently relaxed phenylephrine-pre-contracted rings with intact (72.27+/-3.79%) or denuded endothelium (73.28+/-5.91%). The diterpene also relaxed KCl-pre-contracted rings with intact (80.44+/-3.68%) or denuded endothelium (78.12+/-1.26%). Pre-incubation of denuded aortic rings with N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME, 100 microM), 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ, 1 microM) and 7-nitroindazole (100 microM) reduced kaurenoic acid-induced relaxation (percentage of relaxation: 49.12+/-3.26%, 53.10+/-6.72% and 51.74+/-4.76%, respectively). Indomethacin (10 microM) did not affect kaurenoic acid-induced relaxation. In endothelium-intact rings, 7-nitroindazole and N(pi)-nitro-l-arginine (l-NNA, 100 microM) displaced the curves for the diterpene to the right. Tetraethylammonium (5 mM), 4-amynopiridine (1 mM) and charybdotoxin (0.1 microM) caused a rightward displacement of the concentration-response curve for kaurenoic acid. Conversely, neither apamin (1 microM) nor glibenclamide (3 microM) affected kaurenoic acid-induced relaxation. Collectively, our results provide functional evidence that the effects elicited by kaurenoic acid involve extracellular Ca(2+) influx blocked. Its effects are also partly mediated by the activation of NO-cGMP pathway and the opening of K(+) channels sensitive to charybdotoxin and 4-amynopiridine. Additionally, the activation of the endothelial and neuronal NO synthase isoforms are required for the relaxant effect induced by kaurenoic acid.   В настоящей работе описываются механизмы, участвующие в vasorelaxant следствием дитерпеновых симости-kaur-16-АН-19-oic кислоты (kaurenoic кислота). Kaurenoic кислоты (10, 50 и 100 microM) концентрация-зависимо препятствует фенилэфрин и KCl, вызванных сокращением либо эндотелия-нетронутыми или оголенный крыса aortic колец. Kaurenoic кислоты также сократили CaCl (2)-индуцированной активности в Са (2 +)-свободный раствор, содержащий KCl (30 мМ). В дитерпеновых не вмешиваться в Са (2 +) освободить из внутриклеточных запасов посредничестве либо фенилэфрин (1 microM) или кофеина (30 мМ). Kaurenoic кислоты (1-450 microM) концентрация зависимо смягчены фенилэфрин-до контракт кольца с неповрежденными (72,27 + / -3,79%), или оголенный эндотелия (73,28 + / -5,91%). В дитерпеновых также ослаблены KCl-до контракт кольца с неповрежденными (80,44 + / -3,68%), или оголенный эндотелия (78,12 + / -1,26%). Pre-инкубации оголенный aortic колец с N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME, 100 microM), 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-а] quinoxalin-1 - один (ODQ, 1 microM) и 7-nitroindazole (100 microM) сократил kaurenoic кислотно-индуцированной релаксации (в процентах от отдыха: 49,12 + / -3,26%, 53,10 + / -6,72% и 51,74 + / -4,76%, соответственно). Indomethacin (10 microM), не влияют kaurenoic кислотно-индуцированной релаксации. В эндотелия-неповрежденными кольца, 7-nitroindazole и N (pi)-нитро-л-аргинина (л-NNA, 100 microM) перемещенных кривых для дитерпеновых с правой стороны. Tetraethylammonium (5 мМ), 4-amynopiridine (1 мМ) и charybdotoxin (0,1 microM) привела к перемещению вправо концентрация-реакция кривой kaurenoic кислоты. И наоборот, ни apamin (1 microM), ни glibenclamide (3 microM), пострадавших kaurenoic кислотно-индуцированной релаксации. В совокупности наши результаты дают функциональных доказательств, что последствия вызвали к kaurenoic кислоты привлекать внеклеточного Са (2 +) поток заблокирован. Его последствия также частично посредничестве активации NO-cGMP путь и открытие K (+) каналов чувствительны к charybdotoxin и 4-amynopiridine. Кроме того, действие в эндотелиальных и нервных NO синтазы изоформ необходимы для отдыха эффекта вызванного kaurenoic кислоты.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку