Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bhatnagar S, Sun LM, Raber J, Maren S, Julius D, Dallman MF.
Дата:2004 год, июнь.

Changes in anxiety-related behaviors and hypothalamic-pituitary-adrenal activity in mice lacking the 5-HT-3A receptor.

  автоматический перевод
The serotonin-3 (5-HT-3A) receptor has been localized in limbic and brainstem structures that regulate anxiety-related behavior and hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) activity, but its role in regulating anxiety-related behaviors is equivocal, and evidence for its role in regulating HPA activity is limited. Therefore, we used 5-HT-3A receptor knockout (KO) mice to further study these issues. Behavior in the elevated plus maze, open field, light-dark box and after Pavlovian fear conditioning was examined in addition to HPA activity under basal and acute stress conditions. Compared to age-matched adult male wild-type (WT) controls, adult male KO mice exhibited increased distance traveled in the open arms of the elevated plus maze, consistent with decreased measures of anxiety. There were no differences between the two genotypes in exploratory behavior in the open field or light-dark test. KO mice displayed enhanced fear conditioning indexed by fear-induced freezing behavior. KO mice displayed lower adrenocorticotropin (ACTH) responses to restraint or lipopolysaccharide (LPS). In addition, lower vasopressin mRNA in the paraventricular nucleus of the hypothalamus (PVN) and higher corticotropin-releasing hormone (CRH) mRNA in the central amygdala were observed in KO compared to WT mice. Therefore, deletion of the 5-HT-3A receptor revealed an important role for this receptor in regulating HPA responses to acute stress and a potential interaction between the 5-HT-3A receptor and CRH in the amygdala. Together, these data suggest that the 5-HT-3A receptor does not have a unitary role in the regulation of anxiety- and fear-related behaviors but has a potentially substantial role in the regulation of HPA activity.   В серотонина-3 (5-HT-3A) рецептор было локализовано в лимбической и brainstem структур, которые регулируют тревоги, связанные с поведением и гипоталамуса-гипофиз-надпочечников (HPA) деятельности, но и ее роль в регулировании тревоги, связанные с поведением является двусмысленным, и доказательства его роли в регулировании HPA деятельности является ограниченным. Таким образом, мы использовали 5-HT-3A рецептор нокаутом (KO) мышей для дальнейшего изучения этих вопросов. Поведение в повышенной плюс лабиринта, открытое поле, светло-и темно-поле после Павловиан страха кондиционирования была рассмотрена в дополнение к HPA деятельности в базальных и условиях острого стресса. По сравнению с возрастом соответствием взрослого мужчины дикого (WT) контроля, взрослых мужчин KO мышей выставлены увеличилось расстояние путешествовал в распростертыми объятиями в повышенной плюс лабиринта, в соответствии со снижением меры по тревоге. Были нет различия между двумя генотипами в исследовательского поведения в открытом поле или светло-темно-тест. KO мыши отображается более страха кондиционирования индексировать, вызванных страхом замораживания поведение. KO мышей отображается ниже adrenocorticotropin (ACTH) ответов на сдержанность или lipopolysaccharide (LPS). Кроме того, снижение вазопрессина мРНК в паравентрикулярного ядро гипоталамуса (PVN) и выше corticotropin-освобождение гормона (ЦРБ) мРНК в центральной amygdala были замечены в KO сравнению с WT мышей. Таким образом, исключение из 5-HT-3A рецептор выявили важную роль для этого рецепторов в регулировании HPA ответов на острые стресса и потенциальные взаимодействия между 5-HT-3A рецептор и ЦРБ в amygdala. Вместе взятые, эти данные свидетельствуют о том, что 5-HT-3A рецептор не имеет единой роль в регулировании тревоги и опасения, связанные с поведением, но потенциально существенную роль в регулировании деятельности HPA.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку