Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nishiya T, Toma C.
Дата:2004 год, июнь.

Interaction of platelets with liposomes containing dodecapeptide sequence from fibrinogen.

  автоматический перевод
Liposomes with a covalently bound synthetic peptide containing the dodecapeptide sequence HHLGGAKQAGDV, the putative platelet interaction site at gamma(400-411) of fibrinogen (dodecapeptide-liposomes), were prepared. These liposomes enhanced platelet aggregation and specifically adhered to platelets activated on the collagen surface. Dodecapeptide-liposomes released encapsulated materials upon interacting with platelets activated on the collagen surface. The rate of content release was dependent on the peptide surface density, indicating that the interaction between the dodecapeptide-liposomes and platelets activated on the collagen surface induces clustering of the surface-coupled ligands at the binding site on the receptor matrix to facilitate release of the internal contents through the liposome membranes. The level of lipid mixing between the dodecapeptide-liposomes and platelets activated on the collagen surface was relatively low, however it was increased in liposome preparations containing octa-arginine, the (R)8 GDV sequence, while content release was maintained at the same level as that of the dodecapeptide-liposomes. The level of content release and lipid mixing for liposome preparations containing the RGD sequence as a ligand (RGD-liposomes) upon interacting with platelets activated on the collagen surface was extremely low. Both the level of the content release and lipid mixing, however, were enhanced in liposome preparations containing octa-arginine, the (R)8 RGD sequence. Dodecapeptide-liposomes and RGD-liposomes were not internalized by activated platelets. On the other hand, liposomes containing (R)8 PPQ, (R)8 RGD, or (R)8 GDV were internalized by activated platelets, and the extent of internalization was inversely related to ligand affinity to the target.   Liposomes с ковалентно связанными синтетических пептидов, содержащий dodecapeptide последовательность HHLGGAKQAGDV года putative тромбоцитов взаимодействия сайта на гамма (400-411) из фибриногена (dodecapeptide-липосомы), были подготовлены. Эти липосомы более агрегации тромбоцитов и специально придерживался активации тромбоцитов на поверхности коллагена. Dodecapeptide-липосомы освобождены инкапсулированный материалов при взаимодействии с активации тромбоцитов на поверхности коллагена. Уровень содержания освобождение зависит от пептида поверхностной плотности, что свидетельствует о том, что взаимодействие между dodecapeptide-липосомы и активации тромбоцитов на поверхности коллагена вызывает объединение поверхности в сочетании лигандами на обязательные сайта на приемные матрицы для содействия в освобождении внутреннего содержимого через liposome мембран. Уровень липидов смешивание между dodecapeptide-липосомы и активации тромбоцитов на поверхности коллагена была относительно низкой, однако она была увеличена в liposome препаратов, содержащих окта-аргинина, то (R) 8 GDV последовательности, в то время как содержание релиз был сохранен на прежнем уровне , что и dodecapeptide-липосомы. Уровень выбросов и содержания липидов смешивания для liposome препаратов, содержащих в RGD последовательности в качестве лиганда (RGD-липосомы), которые взаимодействуют с тромбоцитами активированы на поверхности коллагена был чрезвычайно низок. Оба уровня содержания выбросов и липидов смешивания, однако, были усилены в liposome препаратов, содержащих окта-аргинина, то (R) 8 RGD последовательности. Dodecapeptide-липосомы и RGD-липосомы не интернализироваться активации тромбоцитов. С другой стороны, липосомы, содержащие (R) 8 PPQ, (R) 8 RGD, или (R) 8 GDV, были включены в активации тромбоцитов, а также степень интернализации обратно связаны с лигандом близость к цели.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку