Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lahlou S, Interaminense Lde F, Figueiredo AF, Duarte GP.
Дата:2004 год, июль.

Pressor responsiveness to intravenous quinpirole is blunted in malnourished, conscious rats: central vs.

  автоматический перевод
In conscious rats, intravenous treatment with the dopamine D2-like receptor agonist quinpirole, elicited a pressor effect, which is attributed to central dopamine D2 receptor-mediated activation of sympathetic outflow associated with arginine vasopressin release. This prominent central effect is opposed to peripheral sympathoinhibitory and spinal depressor effects. The present study investigated the effects of pre- and postnatal undernutrition on the central pressor responsiveness to quinpirole. Malnourished (MalN) rats were obtained by feeding dams a multideficient diet (providing 8% protein) during pregnancy and nursing. At 90 days of age, MalN rats weighed significantly less than control (CNT) rats born to dams fed standard commercially diet (23% protein) during pregnancy and nursing. Baseline mean arterial pressure and heart rate in MalN rats were comparable to those of CNT. Intravenous treatment with quinpirole (0.3 mg/kg) in MalN conscious rats induced a pressor effect, which was significantly reduced in both magnitude and duration, when compared with CNT rats. In both groups studied, pressor response to quinpirole was fully abolished by the peripheral and central dopamine D2 receptor antagonist, metoclopramide (5 mg/kg, i.v.) whereas was significantly enhanced after pretreatment with either intravenous (0.5 mg/kg) or intrathecal (40 microg per rat at T9-T10 level) domperidone, a dopamine D2 receptor antagonist that does not cross the blood-brain barrier. However, even under peripheral and spinal dopamine D2 receptor blockade, maximum pressor effect of quinpirole remained significantly reduced in MalN when compared with CNT rats. Neither the maximum pressor nor the bradycardiac responses to intravenous phenylephrine or arginine vasopressin differed between CNT and MalN rats. This study shows that undernutrition imposed during fetal life and suckling blunted the pressor response to quinpirole in conscious rats. This blunted response appears mainly related to desensitization of brain dopamine D2 receptors rather than enhanced peripheral and/or spinal dopamine D2 receptor-mediated depressor effect or vascular hyporesponsiveness to alpha1-adrenoceptor and vasopressin receptor stimulation.   В сознательного крысы, внутривенно обращения с допамин D2-подобных рецепторов агонистом quinpirole, вызвала pressor эффект, который приписывается центральной допамин D2 рецептор-опосредованных активации симпатической отток, связанных с аргинина вазопрессина релизе. Это видные центральный эффект отличие от периферийных sympathoinhibitory и спинного depressor последствия. В настоящем исследовании исследовали эффекты до-и послеродовой недоедания на центральной pressor реагировать на quinpirole. Недоедающие (MalN) крыс были получены путем кормления плотин один multideficient диеты (при условии, 8% белка) в период беременности и кормящих. На 90 дней от возраста, MalN крыс весят значительно меньше, чем контроль (НСТ) крыс, рожденных от плотины кормили стандартной коммерческой диеты (23% белка) в период беременности и кормящих. Исходные означает, артериального давления и пульса в MalN крысах, сопоставимого с НСТ. Внутривенное лечение с quinpirole (0,3 мг / кг) в MalN осознает крыс, индуцированных один pressor эффект, который был значительно сокращен в масштабности и продолжительности, по сравнению с НЦДЗ крыс. В обеих группах изучается, pressor ответ на quinpirole была полностью отменена периферической и центральной допамин D2 рецепторов антагонист, metoclopramide (5 мг / кг, iv), в то время был значительно повышен после предварительной либо внутривенно (0,5 мг / кг) или intrathecal (40 мкг на крыс на Т9-T10 уровне) domperidone, один допамин D2 рецепторов антагонист, что не преодолевают гематоэнцефалический барьер. Тем не менее, даже в периферийных и спинного допамин блокады рецепторов D2, pressor максимальный эффект quinpirole остается значительно уменьшена в MalN сравнению с НЦДЗ крыс. Ни максимальной pressor ни bradycardiac ответы на внутривенное фенилэфрин или аргинина вазопрессина различались НЦДЗ и MalN крыс. Это исследование показывает, что недостаточное, введенных в течение жизни плода, и с грудными затуплены на pressor ответ на quinpirole в осознает крыс. Это затуплены ответ содержится в основном связаны с десенсибилизации мозг допамин D2 рецепторы, а не расширение периферических и / или спинного допамин D2 рецептор-опосредованных depressor эффект или сосудистой hyporesponsiveness к alpha1-адренорецепторов и рецепторов вазопрессина стимуляции.

к списку статей за 2004 год (en)

в библиотеку