Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Shelden MC, Loughlin P, Tierney ML, Howitt SM.
Дата:2003 год, ноябрь.

Interactions between charged amino acid residues within transmembrane helices in the sulfate transporter SHST1.

  автоматический перевод
The aim of this study was to identify charged amino acid residues important for activity of the sulfate transporter SHST1. We mutated 10 charged amino acids in or near proposed transmembrane helices and expressed the resulting mutants in a sulfate transport-deficient yeast strain. Mutations affecting four residues resulted in a complete loss of sulfate transport; these residues were D107 and D122 in helix 1 and R354 and E366 in helix 8. All other mutants showed some reduction in transport activity. The E366Q mutant was unusual in that expression of the mutant protein was toxic to yeast cells. The R354Q mutant showed reduced trafficking to the plasma membrane, indicating that the protein was misfolded. However, transporter function (to a low level) and wild-type trafficking could be recovered by combining the R354Q mutation with either the E175Q or E270Q mutations. This suggested that R354 interacts with both E175 and E270. The triple mutant E175Q/E270Q/R354Q retained only marginal sulfate transport activity but was trafficked at wild-type levels, suggesting that a charge network between these three residues may be involved in the transport pathway, rather than in folding. D107 was also found to be essential for the ion transport pathway and may form a charge pair with R154, both of which are highly conserved. The information obtained on interactions between charged residues provides the first evidence for the possible spatial arrangement of transmembrane helices within any member of this transporter family. This information is used to develop a model for SHST1 tertiary structure.   Цель данного исследования заключалась в определении обвинение аминокислотных остатков важны для деятельности на сульфат газотранспортным SHST1. Мы переросли обвинение 10 аминокислот или в непосредственной близости предлагаемых трансмембранный спиралей и выразил результате мутантов в сульфат транспорта дефицитом дрожжей штамма. Мутации, затрагивающие четыре остатков привело к полной утрате сульфат транспорта; эти отходы были D107 и D122 в спирали 1 и R354 и E366 в спирали 8. Все остальные мутантов показало некоторое сокращение транспортной деятельности. В E366Q мутанта, был необычным в том, что проявление мутантного белка является токсичным для клеток дрожжей. В R354Q мутанта показали сокращение оборота на плазменные мембраны, что свидетельствует о том, что белок misfolded. Вместе с тем, для перевозки функцию (на низком уровне) и дикого торговли может быть возвращено путем объединения R354Q мутации ни с E175Q или E270Q мутаций. Это свидетельствует о том, что R354 взаимодействует с обеими E175 и E270. Тройка мутанта E175Q/E270Q/R354Q сохранить лишь незначительное сульфат транспортной деятельности, но был предметом торговли на дикого уровнях, что свидетельствует о том, что обвинения сети между этими тремя остатки могут быть вовлечены в транспортный путь, а не складной. D107 также установлено, что необходимо для ионного транспортных путей, и может сформировать заряда паре с R154, оба из которых являются весьма сохранение. Полученная информация о взаимосвязи между обвинение остатков представляет собой первую доказательств для возможного пространственного расположения трансмембранный спиралей в рамках любого члена этой семьи транспортировщиком. Эта информация используется для разработки модели для SHST1 третичной структуры.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку