Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Dewanti AR, Mitra B.
Дата:2003 год, ноябрь.

A transient intermediate in the reaction catalyzed by (S)-mandelate dehydrogenase from Pseudomonas putida.

  автоматический перевод
(S)-Mandelate dehydrogenase from Pseudomonas putida is a member of a FMN-dependent enzyme family that oxidizes (S)-alpha-hydroxyacids to alpha-ketoacids. The reductive half-reaction consists of the steps involved in substrate oxidation and FMN reduction. In this study, we investigated the mechanism of this half-reaction in detail. At low temperatures, a transient intermediate was formed in the course of the FMN reduction reaction. This intermediate is characteristic of a charge-transfer complex of oxidized FMN and an electron-rich donor and is formed prior to full reduction of the flavin. The intermediate was not due to binding of anionic substrates or inhibitors. It was only observed with efficient substrates that have high k(cat) values. At higher temperatures, it was formed within the dead time of the stopped-flow instrument. The rate of formation of the intermediate was 3-4-fold faster than its rate of disappearance; the former had a larger isotope effect. This suggests that the charge-transfer donor is an electron-rich carbanion/enolate intermediate that is generated by the base-catalyzed abstraction of the substrate alpha-proton. This is consistent with the observation that the intermediate was not observed with the R277K and R277G mutants, which have been shown to destabilize the carbanion intermediate (Lehoux, I. E., and Mitra, B. (2000) Biochemistry 39, 10055-10065). Thus, the MDH reaction has two rate-limiting steps of similar activation energies: the formation and breakdown of a distinct intermediate, with the latter step being slightly more rate limiting. We also show that MDH is capable of catalyzing the reverse reaction, the reoxidation of reduced MDH by the product ketoacid, benzoylformate. The transient intermediate was observed during the reverse reaction as well, confirming that it is indeed a true intermediate in the MDH reaction pathway.   (S)-Mandelate дегидрогеназа из Псеудомонас putida является членом какой-либо FMN-зависимых ферментов семьи, что окисляется (S)-альфа-гидроксикислоты к альфа-кетокислоты. В восстановительной половины-реакции состоит из шагов, связанных с субстрата окисления и FMN сокращения. В этом исследовании, мы исследовали механизм этой половины-реакции в деталях. При низких температурах, преходящее промежуточных была образована в процессе FMN снижение реакции. Это промежуточное характерно для обвинения-передача сложных окисленных FMN и электронно-богатых доноров и формируется до полного сокращения численности flavin. Промежуточная не было из-за связывания анионного субстратов или ингибиторов. Было лишь отмечено, с эффективными подложек, которые к высоким (кот) значений. На более высоких температурах, она была создана в рамках мертвых время остановлен поток документа. Темпы формирования промежуточной был 3-4 раза быстрее, чем темпы исчезновения; бывшего имеет большее воздействие изотопа. Это свидетельствует о том, что обвинения-передача донор электрона-богатые carbanion / enolate промежуточных, что происходит за счет базы катализ абстракции субстрата альфа-протон. Это согласуется с замечанием о том, что промежуточное не было отмечено с R277K и R277G мутантов, которые были показаны на дестабилизацию carbanion промежуточных (Лехоукс, IE, а Митра, B. (2000) Биохимия 39, 10055-10065). Таким образом, MDH реакция имеет две скорости ограничение действия аналогичного энергии активации: формирование и разрушением отдельного среднего, причем последний шаг немного больше ограничением скорости. Мы также показали, что MDH способен катализирующих обратной реакции, то reoxidation восстановленных MDH по продукту ketoacid, benzoylformate. В переходных промежуточных было отмечено в ходе обратной реакции, а, подтвердив, что это действительно верно промежуточных в MDH реакция путь.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку