Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kumar N, Zhao P, Tomar A, Galea CA, Khurana S.
Дата:2003 год, ноябрь.

Association of villin with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate regulates the actin cytoskeleton.

  автоматический перевод
Villin, an epithelial cell actin-binding protein, severs actin in vitro and in vivo. Previous studies report that phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP(2)) regulates actin severing by villin, presumably by interaction with villin. However, direct association of villin with PIP(2) has never been characterized. In this report, we presented mutational analysis to identify the PIP(2)-binding sites in villin. Villin (human) binds PIP(2) with a K(d) of 39.5 microm, a stoichiometry of 3.3, and a Hill coefficient of 1. We generated deletion mutants of villin lacking putative PIP(2)-binding sites and examined the impact of these mutations on PIP(2) binding and actin dynamics. Our analysis revealed the presence of three PIP(2)-binding sites, two in the amino-terminal core and one in the carboxyl-terminal headpiece of human villin. Synthetic peptides analogous with these sites confirmed the binding domains. Circular dichroism and quenching of intrinsic tryptophan fluorescence revealed a significant conformational change in these peptides ensuing in their association with PIP(2). By using site-directed mutagenesis (arginine 138 to alanine), we demonstrated the presence of an identical F-actin and PIP(2)-binding site in the capping and severing domain of villin. In contrast, the mutants lysine 822 and 824 to alanine demonstrated the presence of an overlapping F-actin and PIP(2)-binding site in the actin cross-linking domain of villin. Consistent with this observation, association of villin with PIP(2) inhibited the actin capping and severing functions of villin and enhanced the actin bundling function of villin. Our studies revealed that structural changes induced by association with PIP(2) could regulate the actin-modifying functions of villin. This study provided biochemical proof of the functional significance of villin association with PIP(2) and identified the molecular mechanisms involved in the regulation of actin dynamics by villin and PIP(2).   Вилли, один эпителиальных клеток актин-обязательные белка, severs актина в vitro и в живом организме. Предыдущие исследования сообщают, что phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP (2)) регулирует актина отсечения на villi, предположительно взаимодействия с villi. Вместе с тем, прямые ассоциации villi с ПМС (2) никогда не были характерны. В этом докладе мы представили mutational анализ для выявления ППН (2)-сайты связывания в villi. Вилли (человеческой) связывает ППН (2), с K (г) из 39,5 microm, один stoichiometry на 3,3, а Хилл коэффициент 1. Мы создали исключения мутантов из villi хватает putative ППН (2)-сайты связывания и проанализировал влияние этих мутаций на ППН (2) обязательный характер и динамика актина. Наш анализ показал наличие трех ППН (2)-сайты связывания, два в амино-терминал основных и один в карбоксильных-терминал головной убор человека villi. Синтетические пептиды аналогичные с этих сайтов подтвердило обязательного доменов. Циркуляр dichroism и тушения внутренних флуоресценции триптофана выявили значительные конформационные изменения в этих пептидов затем в их связи с ПМС (2). С помощью сайт-направленного мутагенеза (аргинина 138 до аланин), мы показали наличие идентичных F-актина и ППИ (2)-обязательный сайта в потолков и отсечения области villi. В отличие от этого, мутантов лизина 822 и 824 на аланин свидетельствует о наличии дублирующих F-актина и ППИ (2)-обязательный сайта в актина кросс-связей области villi. В соответствии с этим замечанием, ассоциации villi с ПМС (2) препятствует актина ограничения и разделения функций villi и повысило актина комплектации функция villi. Наши исследования показали, что структурные изменения, вызванные ассоциации с ПМС (2) может регулировать актин-изменения функций villi. Это предусмотрено биохимические исследования свидетельствуют о функциональном значении villi ассоциации с ПМС (2) и определены молекулярные механизмы, связанные с регулированием актина динамика по villi и ППИ (2).

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку