Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Okuda T, Sugiyama A, Niidome T, Aoyagi H.
Дата:2003 год, ноябрь.

Characters of dendritic poly(L-lysine) analogues with the terminal lysines replaced with arginines and histidines as gene carriers in vitro.

  автоматический перевод
The development of a non-viral gene delivery system into cells is an important key to realize the safe delivery of therapeutic genes without the side effects often pointed out for viral vectors. We have shown that dendritic poly(L-lysine) of the 6th generation (KG6) shows high transfection efficiency into several cultivated cells with low cytotoxicity. Here, to investigate the effect of substituting terminal cationic groups on the gene delivery into cells, we synthesized KGR6 and KGH6, in which terminal amino acids were replaced by arginines and histidines, respectively. DNA-binding analysis showed that KGR6 could bind to the plasmid DNA as strongly as KG6, whereas KGH6 showed decreased binding ability. KGR6 showed 3- to 12-fold higher transfection efficiency into several cultivated cells than KG6. In contrast, KGH6 showed no transfection efficiency. However, once KGH6 was mixed with the DNA under acidic conditions (pH 5.0), DNA-complexes were formed and they showed high transfection efficiency compared to that in KG6-mediated transfection. DNA-complexes of KGH6 formed under acidic conditions were 1-2 microm and spherical, and relatively stable under neutral conditions. The size and spherical shape of the complexes were the same as those of KG6. The unique character of KGH6 will be one of the basic and valuable tools which will enable us to construct a functional gene transfection system in vitro and in vivo.   Развитие, не вирусных генов систему доставки в клетки является важным ключом к реализации безопасной доставки терапевтических генов, без побочных эффектов часто отмечали, для вирусных векторов. Мы показали, что дендритные поли (L-лизина) от 6 поколения (KG6) показывает высокую эффективность трансфекции на несколько культивируемых клеток с низкой цитотоксичности. Здесь, для анализа влияния замены терминала катионных групп по доставке гена в клетки, мы синтезированных KGR6 и KGH6, в котором терминал аминокислот были заменены arginines и histidines, соответственно. ДНК-обязательный анализ показал, что KGR6 можно связать с плазмидной ДНК, как решительно, как KG6, тогда KGH6 показали способность снизилась обязательными. KGR6 показал, 3 - до 12 раз выше эффективности трансфекции на несколько культивируемых клеток, чем KG6. В отличие от этого, KGH6 не проявили никакого эффективности трансфекции. Однако после того, как KGH6 был смешан с ДНК в условиях кислой (рН 5.0), ДНК-комплексов были сформированы, и они показали высокую эффективность трансфекции по сравнению с тем, в KG6 посредничестве трансфекции. ДНК-комплексов KGH6 формируется под кислотных условий 1-2 microm и сферической, и относительно стабильной в нейтральных условиях. Размер и сферической формы комплексов были теми же, KG6. Уникальный характер KGH6 будет одним из основных и наиболее ценные инструменты, которые позволят нам построить функциональных генов трансфекции системы в vitro и в живом организме.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку