Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Endoh M, Odamaki M, Ikegaya N, Kumagai H.
Дата:2003 год, октябрь.

Factors involved in the development of hypertension induced by a low-protein diet in rats with renal injury.

  автоматический перевод
BACKGROUND/AIMS: While a low-protein diet (LPD) has been reported to increase blood pressure, the mechanism for its increase has not yet been clarified. We investigated the factors involved in the development of hypertension induced by LPD in rats with post-cyclosporine (CsA) nephropathy, and determined the appropriate composition for LPD that is to be utilized for renal research. METHODS: The rats were divided into 4 groups, each group being fed either a normal-protein diet (NPD), LPD with a low sucrose content as the main component of carbohydrate, LPD with a high-sucrose content, or LPD with low sucrose plus 2% L-arginine (Arg) for 12 weeks, and the blood pressure, urinary nitric oxide (NO) metabolite (NOx) excretion, renal NO-generating capacity and renal Arg content were compared among these groups. CsA was administered for the first 5 weeks to all groups. RESULTS: The blood pressure was significantly higher in the high-sucrose LPD rats than in the NPD and the low-sucrose LPD rats. The supplement of Arg significantly decreased the blood pressure in the low-sucrose LPD rats. Urinary NOx, renal NO-generating capacity and the renal Arg content were significantly lower in the low-sucrose LPD rats than in the NPD rats. Arg supplementation to the LPD rats returned these values to the level of the NPD rats. CONCLUSION: The increase in blood pressure by LPD was associated with the higher amount of sucrose contained in LPD and the decrease in NO generation caused by the Arg depletion in rats with post-CsA nephropathy. For animal experiments we recommend that sucrose should not be used in LPD to balance the energy intake between LPD and NPD, and that a small amount of Arg be supplemented to LPD. Copyright 2004 S. Karger AG, Basel   ИСТОРИЯ / ЦЕЛИ: В то время как с низким уровнем белкового рациона (БИО), как сообщается, повышение артериального давления, механизм для его увеличения до сих пор не уточнены. Мы расследовали факторов в развитии артериальной гипертензии, вызванных БИО крыс с пост-cyclosporine (CsA) нефропатия, и определяет соответствующие по составу БИО, который будет использоваться для исследования почек. МЕТОДЫ: В крыс были разделены на 4 группы, каждая группа кормим ни один нормальный-белкового рациона (NPD), БИО с низким содержанием сахарозы в качестве основного компонента углеводов, БИО с высоким содержанием сахарозы, или БИО с низким сахароза плюс 2% L-аргинина (Арг) в течение 12 недель, и давление крови, моче оксида азота (NO) метаболит (NOx) в экскрементах, почечной NO-генерирующих мощностей и почечной Арг содержания были сопоставлены между этими группами. CsA отправляется за первые 5 недель для всех групп. Результат: В кровяное давление было значительно выше, в области высоких сахароза БИО крыс, чем в NPD и низким уровнем сахароза БИО крыс. В дополнение Арг значительно снизило давление на низких-сахароза БИО крыс. Мочевой NOx, почечной NO-генерирующих мощностей и почечной Арг содержания были значительно ниже, в низко-сахароза БИО крыс, чем в NPD крыс. Арг добавок к БИО крысы вернулись этих ценностей до уровня из NPD крыс. ВЫВОД: Увеличение давления на БИО было связано с более высокой суммы сахароза, содержащиеся в БИО и уменьшение NO поколения, вызванные Арг истощения у крыс с пост-CsA нефропатия. Для экспериментов над животными мы рекомендуем сахароза, не должны использоваться в БИО сбалансировать потребление энергии между БИО и NPD, а также о том, что небольшое количество Арг быть дополнен БИО. Copyright 2004 С. Каргер AG, Basel

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку