Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Finke S, Conzelmann KK.
Дата:2003 год, ноябрь.

Dissociation of rabies virus matrix protein functions in regulation of viral RNA synthesis and virus assembly.

  автоматический перевод
Recently, we have shown that the rabies virus (RV) matrix (M) protein regulates the balance of virus RNA synthesis by shifting synthesis activity from transcription to replication (S. Finke, R. Mueller-Waldeck, and K. K. Conzelmann, J. Gen. Virol. 84:1613-1621, 2003). Here we describe the identification of an M residue critical for regulation of RV RNA synthesis. By analyzing the phenotype of heterotypic RV M proteins with respect to RNA synthesis of RV SAD L16, we identified the M proteins of the RV ERA and PV strains as deficient. Comparison of M sequences suggested that a single residue, arginine 58, was critical. A recombinant virus having this amino acid exchanged with a glycine, SAD M(R58G), has lost the abilities to downregulate RV transcription and to stimulate replication. This resulted in an increase in the transcription rate of more than 15-fold, as previously observed for M deletion mutants. Most importantly, the efficiencies of virus assembly and budding were equal for wild-type M and M(R58G), as determined in assays studying the transient complementation of an M- and G-deficient RV construct, NPgrL. In addition, virus particle density, protein composition, and specific infectivity of SAD L16 and SAD M(R58G) viruses were identical. Thus, we have identified mutations that affect the function of M only in regulation of RNA synthesis, but not in assembly and budding, providing evidence that these functions are genetically separable.   Недавно мы показали, что вирус бешенства (Р.В.) матрицы (M) белок регулирует баланс синтеза РНК вируса путем переноса обобщение деятельности из транскрипции для репликации (С. Финке, Р. Мюллер-Вальдек, и KK Конзельманн, J. Ген Вирол. 84:1613-1621, 2003). Здесь мы расскажем, определение М остатков решающее значение для регулирования Р.В. синтеза РНК. Анализируя фенотип heterotypic Р.В. М белков в отношении синтеза РНК Р.В. САД L16, мы определили М белки НЭС ЭРА и фотоэлектрических штаммов, как несовершенна. Сравнение М последовательностей предложил, чтобы один остаток, аргинина 58, было критическим. А рекомбинантный вирус с этой аминокислоты обменялся с глицин, САД M (R58G), потерял способность downregulate Р.В. транскрипции и стимулировать репликации. Это привело к увеличению в транскрипции уровня более чем в 15 раз, как уже отмечалось ранее для М исключить мутантов. Наиболее важно то, что эффективность вируса собраний и начинающих были равными для дикого М и М (R58G), как это определено в анализы, изучение переходных взаимодополняемости в М-и G-недостатки Р.В. строительство, NPgrL. Кроме того, вирусные частицы плотность, белок состав, а также конкретные инфекционной САПР L16 и САД M (R58G) вирусы были идентичны. Таким образом, мы определили те мутации, которые влияют на функцию М только в регуляции синтеза РНК, но не в сборе и начинающих, предоставляя доказательства, что эти функции являются генетически отделяемой.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку