Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Zimowska G, Shi J, Munguba G, Jackson MR, Alpatov R, Simmons MN, Shi Y, Sugrue SP.
Дата:2003 год, ноябрь.

Pinin/DRS/memA interacts with SRp75, SRm300 and SRrp130 in corneal epithelial cells.

  автоматический перевод
PURPOSE: Pinin (Pnn/DRS/memA) is a cell-adhesion-related and nuclear protein that has been identified as central in the establishment and maintenance of corneal epithelial cell-cell adhesion. To begin the elucidation of the role of Pnn within the nucleus of corneal epithelial cells, this study was undertaken to identify the proteins that bind to Pnn. METHODS: Yeast two-hybrid analyses were performed. A human cDNA library in the pGAD-10 vector and C-terminal region of human Pnn (465-717) in a pAS2-1 vector were cotransformed into the PJ69-4A yeast strain, containing the lacZ, HIS3, and ADE2 reporter genes. To dissect domains of Pnn responsible for mediating the interaction with the identified proteins, PNN fragments were ligated with the DNA-binding domain of the pAS2-1 vector. Human corneal epithelial cells (HCE-T, RCB1384) and HEK-293 cells were cotransfected with mammalian expression vectors containing Pnn with identified interacting partners and subsequently immunostained and immunoblotted to determine expressed and endogenous proteins. RESULTS: Pnn colocalized and copurified with serine-arginine (SR) proteins. Three SR-rich proteins were identified that interact with the C-terminus of Pnn: SRp75 and SRm300, known components of spliceosome machinery, and a novel 130-kDa nuclear protein, SRrp130. All of these proteins colocalized and coimmunoprecipitated with one another and exhibited speckled nuclear distribution that aligned with components of the pre-mRNA splicing machinery. The cDNA for SRrp130 encoded a protein of 805 amino acid residues and contained multiple arginine-serine (RS) repeats but had no RNA recognition motif. Analysis of the Pnn motifs using two-hybrid system assays demonstrated that the polyserine/RS motif within Pnn plays a central but not exclusive role in mediating molecular interactions with identified SR-rich proteins. CONCLUSIONS: The results suggest that Pnn and SR-rich proteins may be part of a multiprotein complex within the nucleus and may be involved in pre-mRNA processing.   ЦЕЛЬ: Пинин (Pnn / ИПС / memA) является клеточной адгезии, связанных с ядерной и белок, который был определен в качестве центральной в создании и поддержании роговицы эпителиальных клеток-клеточной адгезии. Чтобы начать выяснение роли Pnn в ядро роговицы эпителиальных клеток, это исследование было проведено для выявления белков, которые связываются с Pnn. МЕТОДЫ: Дрожжи двух гибридных анализы были выполнены. Человек cDNA библиотека в pGAD вектор-10 и С-терминал районе населенных Pnn (465-717) в pAS2-1 вектора были cotransformed в PJ69-4A штамм дрожжей, содержащий lacZ, HIS3 и ADE2 репортера генов. В анализе областей Pnn ответственность за посредническую взаимодействия с выявленными белков, PNN фрагменты были ligated с обязательным ДНК-домен в pAS2-1 вектор. Права роговицы эпителиальных клеток (HCE-T, RCB1384) и HEK-293 ячеек были cotransfected с млекопитающих выражения векторов, содержащих Pnn с выявленными взаимодействующих партнеров, а затем immunostained и immunoblotted определить выразил и эндогенных белков. РЕЗУЛЬТАТЫ: Pnn colocalized и copurified с серин-аргинина (SR) белков. Три SR богатых белками было выявлено, что взаимодействовать с C-окончание в Pnn: SRp75 и SRm300, известных компонентов spliceosome машин, и новый 130-кДа ядерного белка, SRrp130. Все эти белки colocalized и coimmunoprecipitated друг с другом и с крапинами выставлены ядерного распространения, которые приведены в соответствие с компонентами до мРНК сварочные машины. В cDNA для SRrp130 кодируется белок из 805 аминокислотных остатков и содержит несколько аргинина-серин (РС) повторяется, но не РНК признание мотив. Анализ на Pnn мотивы, используя две гибридные системы тесты показали, что polyserine / RS мотив в Pnn играет центральную, но не исключительную роль в посредничестве молекулярных взаимодействий с выявленными SR богатых белками. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что Pnn и SR-богатых белками могут быть частью более multiprotein комплекса в ядре и могут быть вовлечены в предварительном мРНК обработки.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку