Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Imai Y, Kanno K, Moriya T, Kayano S, Seino H, Matsubara Y, Yamada A.
Дата:2003 год, ноябрь.

A missense mutation in the SH3BP2 gene on chromosome 4p16.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Cherubism is a rare hereditary multilocular cystic disease of the jaws, characterized by its typical appearance. Although nonfamilial cases have been reported, it is difficult to distinguish nonfamilial cherubism from central giant cell granuloma. Recent studies have revealed the point mutations in the SH3BP2 gene on chromosome 4p16.3 in cherubism families. In this article, the SH3BP2 gene in nonfamilial cherubism was examined. PATIENT: A 21-year-old Japanese woman with nonfamilial cherubism. INTERVENTIONS: Genomic DNA was purified from a blood sample obtained from the patient and used for direct sequencing. In addition, a sample of the lesion, resected during surgery, was used for histologic and immunohistochemical purposes. RESULTS: Genomic DNA sequencing found a Pro418Arg mutation in the SH3BP2 gene of the patient. In a histochemical analysis, the multinucleated giant cells proved to be strongly positive for PGM-1, KP-1, and tartrate-resistant acid phosphatase and faintly positive for osteopontin. CONCLUSIONS: The missense mutation Pro418Arg was identified in the SH3BP2 gene from a nonfamilial case of cherubism. DNA diagnosis may play a significant role in the identification of cherubism.   ЦЕЛЬ: Cherubism является редким наследственным заболеванием multilocular кистозных из челюстей, характеризующееся ее характерному внешнему. Хотя nonfamilial случаев заболевания не зарегистрировано, то трудно отличить nonfamilial cherubism из центральных гигантских клеток гранулема. Недавние исследования показали, точки мутации в SH3BP2 генов на хромосоме 4p16.3 в cherubism семей. В этой статье, SH3BP2 гена в nonfamilial cherubism был изучен. Больной: А 21-летний японский женщина с nonfamilial cherubism. ВМЕШАТЕЛЬСТВО: геномной ДНК был очищен от крови, полученных от больного и использоваться для прямой последовательности. Кроме того, в выборке из поражения, резецированы во время операции, был использован для histologic и иммуногистохимическое целей. РЕЗУЛЬТАТЫ: геномной ДНК, секвенирование нашел Pro418Arg мутации в SH3BP2 ген пациента. В histochemical анализа, multinucleated гигантские клетки оказались весьма позитивный для PGM-1, KP-1, и tartrate устойчивостью кислоты фосфатазы и слабо позитивным для остеопонтина. ВЫВОДЫ: В missense мутации Pro418Arg была определена в SH3BP2 гена от nonfamilial случае cherubism. ДНК-диагностика может сыграть важную роль в определении cherubism.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку