Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Katiyar S, Thelma BK, Murthy NS, Hedau S, Jain N, Gopalkrishna V, Husain SA, Das BC.
Дата:2003 год, октябрь.

Polymorphism of the p53 codon 72 Arg/Pro and the risk of HPV type 16/18-associated cervical and oral cancer in India.

  автоматический перевод
Infection of high risk human papillomaviruses (HPVs) specifically the types 16 and 18 has been strongly implicated in the development of cervical cancer. The E6 oncoproteins of these high risk HPVs are known to bind and induce degradation of p53 tumour suppressor protein through the ubiquitin pathways. This degradation is controlled by a common polymorphism of the p53 gene encoding either a proline or an arginine at its codon 72 in exon 4. Recently, it has been demonstrated that the presence of homozygous arginine at codon 72 renders p53 about seven times more susceptible to E6-mediated proteolytic degradation as well as to cervical cancer than those with proline homozygotes or proline/arginine heterozygotes. In India, prevalence of HPV as well as cancers of the uterine cervix and the oral cavity are highest in the world. We have examined this allele-specific predisposition in cervical and oral cancer which is associated with HPV as well as in a non-HPV-linked cancer of the breast. We have carried out investigation in women comprising whole spectrum of cervical lesions with 128 HPV 16/18 positive and 35 HPV negative invasive cervical carcinomas and 34 cases of HPV (16/18) positive and 16 HPV negative cervical dysplasias (mild, moderate and severe) and 104 age-group-matched healthy women as controls. Additionally, we have analysed p53Arg-Pro polymorphism in 13 high risk HPV positive and 31 HPV negative oral cancers along with 20 normal controls and 77 breast cancers with 41 age-matched healthy controls. We observed more than two fold higher risk for homozygous arginine (chi2 = 6.3, df = 2, p = 0.04; OR = 2.3; 95% CI: 1.08-5.16) for HPV 16/18-positive cervical carcinomas when comparison was made only between HPV positive cervical cancers and normal controls but most interestingly, no significant association either in the frequency of homozygous arginine or proline alleles or their heterozygotes could be observed when all the three groups i.e. HPV-positive, HPV-negative cervical cancers and controls were considered simultaneously. No difference was also observed for either arginine or proline polymorphism between women with precancerous lesions of the uterine cervix carrying HPV 16/18 infection and controls. Similarly, increased risk of oral or breast cancer could not be correlated with the polymorphism of arginine/proline allele. Thus the interaction between HPV oncoproteins and the p53 gene polymorphism specifically, homozygous arginine at codon 72 appears to play no role in the development of either cervical or oral cancer and also it can not serve as a biomarker for early identification of cervical, oral or breast cancer.   Инфицирования людей из групп повышенного риска человеческой papillomaviruses (HPVs) особенно типов 16 и 18 в значительной степени причастны к развитию рака шейки матки. В E6 онкобелках этих HPVs высокий риск, как известно, связывают и вызвать деградацию p53 опухоль suppressor белка через ubiquitin путей. Это деградация находится под контролем общего полиморфизм гена p53 в кодировке либо пролин или аргинина на ее codon 72 в exon 4. Недавно было доказано, что наличие гомозиготного аргинина на codon 72 делает p53 примерно в семь раз больше подвержены E6 посредничестве протеолитической деградации, а также рак шейки матки, чем те, с пролин homozygotes или пролин / аргинина heterozygotes. В Индии, распространенность ВПЧ, а также раковых заболеваний шейки матки и полости рта являются наиболее высокими в мире. Мы проверили этого аллеля конкретной предрасположенности в шейки матки и рака полости рта, что связано с ВПЧ, а также в не-ВПЧ-связан рак груди. Мы провели расследование женщин в составе целого спектра поражений шейки матки с 128 ВПЧ 16/18 положительных и 35 ВПЧ негативные инвазивные карциномы шейки матки и 34 случаев ВПЧ (16/18) позитивные и негативные 16 ВПЧ шейки матки dysplasias (легкая, умеренная и тяжелая ) и 104 возрастной группе соответствием здоровых женщин в качестве контроля. Кроме того, мы проанализировали p53Arg-Pro полиморфизма в 13 ВПЧ высокого риска положительные и 31 ВПЧ негативные устное рака вместе с 20 нормального контроля и 77 рака груди с 41 лет соответствием здорового контроля. Мы отметили более чем два раза выше риск для гомозиготного аргинина (chi2 = 6,3, df = 2, р = 0,04; OR = 2,3; 95% CI: 1.08-5.16) для ВПЧ 16/18-positive карциномы шейки матки, когда сравнение было сделано только между ВПЧ позитивного рака шейки матки и нормальный контроль, но наиболее интересно, никаких существенных ассоциаций ни в частоте гомозиготного аргинина или пролин аллелей или их heterozygotes можно наблюдать, когда все три группы, т.е. ВПЧ-инфицированных ВПЧ-негативных случаев рака шейки матки и контроля были рассмотрены одновременно. Нет разницы отмечено также, либо аргинина или пролин полиморфизм между женщинами с предраковых поражений шейки матки с ВПЧ 16/18 инфекции и контроля. Кроме того, повышенный риск устное или рака молочной железы не может быть связана с полиморфизмом аргинина / пролин аллеля. Таким образом, взаимодействие между ВПЧ онкобелках и полиморфизм гена p53 конкретно, гомозиготного аргинина на codon 72-видимому, не играют никакой роли в развитии или шейки матки или рака полости рта, а также не может служить в качестве biomarker для раннего выявления рака шейки, устное или груди рака.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку