Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Terrand J, Felley-Bosco E, Courjault-Gautier F, Rochat AC, Kucera P, Raddatz E.
Дата:2003 год, октябрь.

Postanoxic functional recovery of the developing heart is slightly altered by endogenous or exogenous nitric oxide.

  автоматический перевод
Nitric oxide synthase (NOS) is strongly and transiently expressed in the developing heart but its function is not well documented. This work examined the role, either protective or detrimental, that endogenous and exogenous NO could play in the functioning of the embryonic heart submitted to hypoxia and reoxygenation. Spontaneously beating hearts isolated from 4-day-old chick embryos were either homogenized to determine basal inducible NOS (iNOS) expression and activity or submitted to 30 min anoxia followed by 100 min reoxygenation. The chrono-, dromo- and inotropic responses to anoxia/reoxygenation were determined in the presence of NOS substrate (L-arginine 10 mM), NOS inhibitor L-NIO (1-5 mM), or NO donor (DETA NONOate 10-100 microM). Myocardial iNOS was detectable by immunoblotting and its activity was specifically decreased by 53% in the presence of 5 mM L-NIO. L-Arginine, L-NIO and DETA NONOate at 10 microM had no significant effect on the investigated functional parameters during anoxia/reoxygenation. However, irrespective of anoxia/reoxygenation, DETA NONOate at 100 microM decreased ventricular shortening velocity by about 70%, and reduced atrio-ventricular propagation by 23%. None of the used drugs affected atrial activity and hearts of all experimental groups fully recovered at the end of reoxygenation. These findings indicate that (1) by contrast with adult heart, endogenously released NO plays a minor role in the early response of the embryonic heart to reoxygenation, (2) exogenous NO has to be provided at high concentration to delay postanoxic functional recovery, and (3) sinoatrial pacemaker cells are the less responsive to NO.   Синтазы оксида азота (NOS) решительно и transiently выражена в развивающихся сердце, но его функции не очень хорошо документированы. Эта работа была рассмотрена роль, либо защитных или негативное, что эндогенных и экзогенных NO могли бы играть в работе Организации в зачаточном сердце, представленных к гипоксии и reoxygenation. Спонтанно избиении сердца изолированы от 4 дня назад одна эмбрионов были либо усредненный для определения базального индукторов NOS (iNOS) выражения и активности или представлены 30 мин кислородное голодание затем 100 мин reoxygenation. В хроно-, dromo и inotropic ответы на кислородное голодание / reoxygenation были определены в присутствии субстрата NOS (L-аргинина 10 мМ), ингибитора NOS L-НРО (1-5 мМ), или НЕТ-доноров (DETA NONOate 10-100 microM). Миокарда iNOS был обнаружению иммуноблотингом и ее деятельность была специально уменьшился на 53% в присутствии 5 мМ L-НРО. L-Аргинин, L-НРО и DETA NONOate в 10 microM не имеет существенного влияния на расследование функциональных параметров в течение кислородное голодание / reoxygenation. Однако, независимо от кислородное голодание / reoxygenation, DETA NONOate на 100 microM сократилось желудочковые сокращения скорости примерно на 70% и снижение atrio-желудочковой распространения на 23%. Ни одна из пострадавших употребляли наркотики atrial деятельности и сердцах всех экспериментальных групп, полностью выздоровел в конце reoxygenation. Эти выводы свидетельствуют о том, что (1) в отличие от взрослых, сердце, endogenously освобождены NO играет незначительную роль в начале ответа на эмбриональных сердце reoxygenation, (2) экзогенные НЕТ должна быть предоставлена в высокой концентрации задерживать postanoxic функционального восстановления, и (3) sinoatrial кардиостимулятора клеток менее отвечающей NO.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку