Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nishikawa Y, Xuenan X, Makala L, Vielemeyer O, Joiner KA, Nagasawa H.
Дата:2003 год, ноябрь.

Characterisation of Toxoplasma gondii engineered to express mouse interferon-gamma.

  автоматический перевод
Recent studies have shown the feasibility of using Toxoplasma gondii as an expression system for heterologous protein. For better understanding of the mechanism of interferon-gamma (IFN-gamma) dependent immunity to T. gondii, the parasites were stably transfected with IFN-gamma gene, under control of the GRA1 promoter. Immunofluorescence analyses showed that recombinant mouse IFN-gamma localised to discrete punctuate structures consistent with dense granules and secreted into the vacuolar space. The production of IFN-gamma was detectable in both extracellular parasites and the parasite-infected cells. Growth of the recombinant parasites was inhibited in the mouse macrophage cell line (J774A.1 cells), but not in monkey kidney adherent fibroblasts (Vero cells), demonstrating the species-specificity of IFN-gamma. Addition of anti-mouse IFN-gamma antibody resulted in growth recovery of the recombinant parasites, suggesting that IFN-gamma, secreted from the parasitised host cells across the parasitophorous vacuole membrane, acted in a paracrine manner. Reverse transcription (RT)-PCR analysis revealed significant expression of inducible nitric oxide synthase mRNA and high levels of nitric oxide production in recombinant parasite-infected J774A.1 cells. A competitive inhibitor of the L-arginine-dependent effector pathway, N(G)-monomethyl-L-arginine, inhibited the reduction of recombinant parasite growth in J774A.1 cells. Taken together, our data suggest that the T. gondii expression system may provide a new tool for cytokine gene expression and that parasites engineered to express a cytokine gene may be rationally designed for use in studies on immune responses to T. gondii.   Недавние исследования показали целесообразность использования Toxoplasma gondii как выражение системы гетерологических продуктов белка. Для лучшего понимания механизма интерферона-гамма (IFN-гамма) зависит иммунитет к Т. gondii, паразиты были стабильно трансфекции с ИФН-гамма генов, находящихся под контролем Совета GRA1 промоутер. Иммуннофлюоресценция анализы показали, что мыши рекомбинантных ИФН-гамма локализованного на дискретных punctuate структур в соответствии с плотные гранулы и секретируемых в vacuolar пространстве. Производство ИФН-гамма была обнаружить в обоих внеклеточного паразитов и паразита-инфицированных клеток. Рост рекомбинантного паразитов было сдерживается в мышь макрофаги клеточной линии (J774A.1 клеток), но не обезьяна почек сторонник фибробластов (клеток Веро), что свидетельствует о видах-специфика IFN-гамма. Добавление анти-мышь IFN-гамма-антител в результате роста возмещения рекомбинантного паразитов, что свидетельствует о том, что ИФН-гамма, секретируемых из parasitised принимающей клетки через parasitophorous vacuole мембраны, действовал в paracrine образом. Обратный транскрипции (RT)-ПЦР-анализ показал значительное выражение индукторов синтазы окиси азота мРНК и высокий уровень оксида азота в производстве рекомбинантных паразита J774A.1-инфицированных клеток. А конкурентные ингибитора из L-аргинина-зависимых эффекторных путей, N (G)-monomethyl-L-аргинина, препятствует уменьшению рекомбинантных паразита роста в J774A.1 клеток. Взятые вместе, наши данные свидетельствуют о том, что Т. gondii выражения система может предоставить новый инструмент для цитокинов экспрессии генов, и что паразиты инженерии с целью экспрессии генов цитокинов может быть рационально, предназначенные для использования в исследованиях по иммунные реакции к Т. gondii.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку