Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Czech DA, Kazel MR, Harris J.
Дата:2003 год, октябрь.

A nitric oxide synthase inhibitor, N(G)-nitro-L-arginine methyl ester, attenuates lipoprivic feeding in mice.

  автоматический перевод
Possible involvement of nitric oxide (NO) in lipoprivic feeding was investigated in nondeprived male ICR mice adapted to a high-fat diet in a within-subjects design. Lipoprivation was induced by blocking fatty acid oxidation with Na-mercaptoacetate (MA), which produces a short-term increase in feeding in mice and rats. Food intake, measured at 1, 2, and 4 h following injection of 70 mg/kg of MA, was attenuated in a dose related manner with increasing pretreatment dose (1,10, 25 and 50 mg/kg sc) of the NO-synthase (NOS) inhibitor, N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), reaching statistical significance at 10 mg/kg of L-NAME at h1 when compared to vehicle control condition. The inactive isomer, D-NAME, was ineffective, thereby supporting stereospecific drug action and directly implicating NO. A control experiment measured general locomotor activity (grid crossings and rears) in an open arena under 10-50 mg/kg of L-NAME in the same mice; both measures were significantly different from vehicle condition only at the highest dose. These findings support involvement of NO in lipoprivic hyperphagia; they are consistent with and extend research linking NO and ingestive behaviors through use of NOS inhibitors. Possible influences of confounds were discussed.   Возможное участие оксида азота (NO) в lipoprivic кормления было расследовано в nondeprived мужчин МГП мышей адаптировались к высоким жира диета в рамках одной темы дизайна. Lipoprivation было вызвано блокирование окисления жирных кислот с Na-mercaptoacetate (MA), который дает краткосрочный рост кормления у мышей и крыс. Продовольственная доза, измеренная на 1, 2 и 4 ч после инъекций 70 мг / кг MA, был уменьшен в дозе образом связанные с увеличением предварительной доза (1,10, 25 и 50 мг / кг п / п) от NO - синтазы (NOS) ингибитор, N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), достигнув статистической значимости в 10 мг / кг L-NAME на h1, когда по сравнению с контролем состояния транспортного средства. В неактивных изомер, D-NAME, является неэффективным, тем самым поддерживая stereospecific наркотиков действий и непосредственно о причастности NO. А контроль эксперимента измеряется целом опорно-двигательной активности (сетка переходах и воспитывает), в открытой арене в 10-50 мг / кг L-NAME в то же мышей; обе меры были существенно отличается от состояния транспортного средства только на самых высоких доз. Эти выводы поддержку участия NO в lipoprivic hyperphagia; они соответствуют и расширения научных исследований и связей NO ingestive поведения путем использования ингибиторов NOS. Возможное влияние confounds были обсуждены.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку