Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Larmonier N, Ghiringhelli F, Larmonier CB, Moutet M, Fromentin A, Baulot E, Solary E, Bonnotte B, Martin F.
Дата:2003 год, декабрь.

Freshly isolated bone marrow cells induce death of various carcinoma cell lines.

  автоматический перевод
In some carcinomas such as digestive tract carcinomas, bone marrow infiltration by tumor cells is a frequent event but usually remains a micrometastatic disease and rarely induces overt bone lesions. The mechanisms responsible for the control of these metastases in the bone marrow remain poorly known. We show that freshly isolated bone marrow cells from human, murine and rat origin rapidly kill a wide range of syngeneic or xenogeneic carcinoma cell lines in culture. Further analysis of this cytotoxic process in the rat indicated that neither resident bone marrow macrophages nor NK cells were responsible for this cytotoxic effect that was restricted to a subpopulation of bone marrow cells expressing CD90 (Thy-1), a marker of hemopoietic precursors. The tumoricidal activity of these cells did not require long-term culture nor addition of exogenous cytokines or growth factors. A subset of CD90+ cells that rapidly differentiates into CD163(ED2)-expressing macrophages was observed to be responsible for tumor cell killing. These macrophages induced a non-apoptotic death of tumor cells, a process that required both a direct interaction with the tumor cell and nitric oxide (NO) production through the activation of inducible nitric oxide-synthase (iNOS). This ability of pluripotent hemopoietic stem cells to rapidly differentiate into macrophages capable of killing invasive tumor cells may account for the limited expansion of micrometastases of some carcinomas in the bone marrow. Copyright 2003 Wiley-Liss, Inc.   В некоторых карцином, таких, как карциномы пищеварительного тракта, костный мозг проникновения опухолевых клеток является частое событие, но, как правило, остается micrometastatic болезни и редко вызывает явного повреждения костей. Механизмы, ответственные за контроль над этими метастазами в костный мозг остаются малоизученными. Мы показываем, что свежеиспеченный изолированных клеток костного мозга человека, murine и крыс происхождения быстро убивают широкий спектр сингенных или ксеногенной клеточной карциномы линий в культуре. Дальнейший анализ этого процесса в цитотоксических крыс указал, что ни резидентами костного мозга макрофагов, ни НК клеток отвечают за этот цитотоксических том, что был ограничен к субпопуляции клеток костного мозга выразив CD90 (Ти-1), маркер кроветворный прекурсоров. В tumoricidal активности этих клеток не требует долгосрочных культуры, ни того экзогенных цитокинов или факторов роста. А подмножество CD90 + клеток, которые быстро различает в CD163 (ED2)-выражая макрофагов было отмечено, несет ответственность за убийство опухолевых клеток. Эти макрофаги искусственных, не апоптоза гибель опухолевых клеток, и этот процесс необходим и прямое взаимодействие с опухолевых клеток и оксида азота (NO) производства путем активации индукторов, оксида азота-синтазы (iNOS). Эта способность плюрипотентными кроветворный стволовых клеток быстро дифференцироваться в макрофаги, способные убить инвазивных опухолевых клеток может приходиться ограниченного расширения micrometastases некоторых карцином в костный мозг. Copyright 2003 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку