Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kown MH, Lijkwan MA, Jahncke CL, Murata S, Rothbard JB, Robbins RC.
Дата:2003 год, октябрь.

L-Arginine polymers enhance coronary flow and reduce oxidative stress following cardiac transplantation in rats.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Hearts treated with l-arginine polymers have demonstrated upregulated production of nitric oxide. The current study examined whether these polymers improved coronary flow and reduced myocardial oxidative stress after rat heart transplantation. METHODS: PVG donor hearts were incubated ex vivo with either 100 mumol/L l-arginine polymers 9 amino acids in length (R9) (n = 7) or phosphate-buffered saline (n = 7) for 30 minutes after arrest and then transplanted heterotopically into the abdomen of ACI recipient rats. Coronary flows were assessed using fluorescent microspheres both at baseline (30 minutes after reperfusion) and at 6 hours and compared using the paired Student t test. Evidence of oxidative stress was assessed in a separate cohort of similarly treated animals by enzyme-linked imunosorbent assay for rat tumor necrosis factor-alpha at 6 hours. RESULTS: Histochemistry with biotinylated l-arginine polymers demonstrated uptake of R9 into the vascular walls of treated allografts. Although all hearts experienced deterioration in coronary flow between baseline and 6 hours, the R9-treated group had a smaller reduction (29.9%, P =.10) than the phosphate-buffered saline control group (58.0%, P =.003). Tumor necrosis factor-alpha levels were also significantly reduced in the R9 treatment group compared with the phosphate-buffered saline category (160 +/- 30 versus 205 +/- 38, P =.007). CONCLUSION: Rat cardiac allografts treated with R9 at the time of procurement exhibited less deterioration in coronary flow and a reduction in myocardial oxidative stress than the phosphate-buffered saline control group in the perioperative period. The use of arginine polymers may thus provide important myocardial protection against ischemia-reperfusion injury in both transplant and routine cardiac surgery cases.   КОММЕНТАРИИ: Сердечки относиться с л-аргинина полимеров продемонстрировали upregulated производство оксида азота. В нынешнем исследовании рассматриваются ли эти полимеры улучшение коронарного потока и уменьшение окислительного стресса миокарда крыс после трансплантации сердца. МЕТОДЫ: PVG доноров сердца были инкубировали экс живом либо с 100 mumol / L л-аргинина полимеров 9 аминокислот в длину (R9) (число = 7) или фосфат-буферизованные соленых (число = 7) в течение 30 минут после ареста, а затем пересадить heterotopically в живот МСА получателей крыс. Ишемическая потоки были оценены с помощью флуоресцентных микросфер как на базовых (30 минут после реперфузии), и на 6 часов, и по сравнению с использованием парных Студенческие т испытание. Доказательства окислительного стресса были начислены в виде отдельного когорты также лечение животных фермента, связанные с обогащением imunosorbent для крыс фактор некроза опухолей-альфа на 6 часов. РЕЗУЛЬТАТЫ: Histochemistry с biotinylated л-аргинина полимеров продемонстрировали поглощения R9 в сосудистой стенки очищенной allografts. Хотя все сердца опытных ухудшение коронарного потока между исходной и 6 часов, R9 обращению группы меньшее снижение (29,9%, P =. 10), чем фосфат-солевой буферный контрольной группой (58,0%, P =. 003). Фактор некроза опухоли-альфа уровнях также были значительно сокращены в R9 обращение группы по сравнению с фосфатно-солевой буферный категории (160 + / - 30 против 205 + / - 38, P =. 007). ВЫВОД: Крыса сердца allografts относиться с R9 на момент закупки выставлены менее ухудшение коронарного потока и сокращения миокарда окислительного стресса, чем фосфат-солевой буферный контрольной группы в периоперационного периода. Использование аргинина полимеров, таким образом, может предоставить важную миокарда защиты от ишемии-реперфузии повреждений в обоих трансплантации и хирургии сердца рутинных дел.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку