Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yusa T.
Дата:2003 год, сентябрь.

Effects of nitric oxide synthase inhibition on extracellular glutamate and cerebral blood flow during forebrain ischemia-reperfusion in rat in vivo.

  автоматический перевод
PURPOSE: To evaluate factors involved in global forebrain ischemia-reperfusion, the effects of the systemically administered NOS inhibitor, N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), on changes in extracellular glutamate and cerebral blood flow (CBF) were studied during the early period of global forebrain ischemia-reperfusion, simultaneously measuring the glutamate released in the rat forebrain cortex and cortical CBF. METHODS: After injection of saline or L-NAME, forebrain ischemia-reperfusion was performed by bilateral carotid artery occlusion with controlled hemorrhagic hypotension (30 mmHg) for 10 min and reperfusion for 60 min. The microdialysis electrode and laser Doppler flowmetry were used for real-time monitoring of glutamate and CBF, respectively. RESULTS: During ischemia, glutamate increased linearly to over 100 muM and remained elevated 30 min after reperfusion in L-NAME-treated rats. In L-NAME-treated rats, CBF also remained significantly lower than baseline for 30-60 min after reperfusion, and glutamate was higher than in saline-treated rats throughout the experiment. CONCLUSION: A remarkable linear increase in glutamate release was observed during ischemia. L-NAME did not prevent this dramatic glutamate accumulation, and moreover, its level increased during reperfusion. The decrease in CBF response after reperfusion might be a factor of the elevated glutamate after reperfusion due to a decrease in reuptake of glutamate.   ЦЕЛЬ: Для оценки факторов, связанных с глобальным forebrain ишемии-реперфузии, воздействие на системное управление ингибитор NOS, N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), об изменениях в внеклеточного глутамат и мозговой кровоток (ФОБ), были изучены в течение раннего периода глобального forebrain ишемии-реперфузии, одновременно измерения глутамат освобождены в крыса forebrain коры и коры КБФ. МЕТОДЫ: После инъекции соленой или L-NAME, forebrain ишемии-реперфузии была выполнена двусторонней окклюзии сонной артерии с контролируемым геморрагической гипотензии (30 mmHg) в течение 10 мин и реперфузии на 60 мин. В microdialysis электрода и лазерной доплеровской flowmetry были использованы для реального времени мониторинг глутамат и ФОБ соответственно. Результат: В течение ишемии, глутамат линейно возросло до более чем 100 muM и остаются повышенными 30 мин после реперфузии в L-NAME обработанных крыс. В L-NAME обработанных крыс, ФОБ также по-прежнему значительно ниже, чем для исходных 30-60 мин после реперфузии, и глутамат был выше, чем в соленой обработанных крыс во время эксперимента. ВЫВОД: А замечательный линейное увеличение глутамат-релиз был замечен во время ишемии. L-NAME не допустить этого резкого глутамат накопления, и, кроме того, его уровень возрос в реперфузии. Сокращение ФОБ ответ после реперфузии может быть фактором повышенной глутамат после реперфузии из-за уменьшения числа reuptake из глутамат.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку