Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cheng XD, Jiang XC, Liu YB, Peng CH, Xu B, Peng SY.
Дата:2003 год, октябрь.

Effect of ischemic preconditioning on P-selectin expression in hepatocytes of rats with cirrhotic ischemia-reperfusion injury.

  автоматический перевод
AIM: To investigate the effects and mechanisms of ischemic preconditioning (IPC) on the ischemia/reperfusion (I/R) injury of liver cirrhosis in rats and the effect of IPC on P-selectin expression in hepatocytes. METHODS: Forty male SD rats with liver cirrhosis were randomly divided into sham operation group (SO group), ischemia/reperfusion group (I/R group), ischemic preconditioning group (IPC group), L-Arginine preconditioning group (APC group), L-NAME preconditioning group (NPC group), eight rats in each group. Hepatocellular viability was assessed by hepatic adenine nucleotide level and energy charge (EC) determined by HPLC, ALT, AST and LDH in serum measured by auto- biochemical analyzer and bile output. The expression of P-selectin in the liver tissue was analyzed by immunohistochemical technique. Leukocyte count in ischemic hepatic lobe was calculated. RESULTS: At 120 min after reperfusion, the level of ATP and EC in IPC and APC groups was higher than that in I/R group significantly. The increases in AST, ALT and LDH were prevented in IPC and APC groups. The livers produced more bile in IPC group than in I/R group during 120 min after reperfusion (0.101+/-0.027 versus 0.066+/-0.027 ml/g liver, P=0.002). There was a significant difference between APC and I/R groups, (P=0.001). The leukocyte count in liver tissues significantly increased in I/R group as compared with SO group (P<0.05). The increase in the leukocyte count was prevented in IPC group. Administration of L-arginine resulted in the same effects as in IPC group. However, inhibition of NO synthesis (NPC group) held back the beneficial effects of preconditioning. Significant promotion of P-selectin expression in hepatocytes in the I/R group was observed compared with the SO group (P<0.01). IPC or L-arginine attenuated P-selectin expression remarkably (P<0.01). However, inhibition of NO synthesis enhanced P-selectin expression (P<0.01). The degree of P-selectin expression was positively correlated with the leukocyte counts infiltrating in liver (r=0.602, P=0.000). CONCLUSION: IPC can attenuate the damage induced by I/R in cirrhotic liver and increase the ischemic tolerance of the rats with liver cirrhosis. IPC can abolish I/R induced leukocyte adhesion and infiltration by preventing post-ischemic P-selectin expression in the rats with liver cirrhosis via a NO-initiated pathway.   AIM: изучить последствия и механизмы ишемического предварительной (МПК) по ишемии / реперфузии (I / R) увечья цирроза печени у крыс и влияние на МПК С-selectin выражение в гепатоциты. МЕТОДЫ: Сорок мужчин SD крыс с циррозом печени были случайным образом разделены на фиктивные операции группы (SO группы), ишемии / реперфузии группы (I / R группы), ишемического предварительной группе (КУМИ группы), L-Аргинин предварительной группе (СВУ группы), L-NAME предварительной группе (ВСНП группы), восемь крыс в каждой группе. Гепатоцеллюлярной жизнеспособности было оценено печени adenine нуклеотидных уровне и энергии заряда (ЕС) определяется ВЭЖХ, АЛТ, АСТ и LDH в сыворотке крови измеряется авто-биохимический анализатор и желчи производства. Выражение С-selectin в ткани печени был проанализирован иммуногистохимическое техники. Подсчета лейкоцитов в ишемической печеночной доли рассчитывалась. РЕЗУЛЬТАТЫ: На 120 мин после реперфузии, уровень СПС и ЕС в КУМИ и СВУ групп был выше, чем в I / Р группе значительно. Увеличение АСТ, АЛТ и LDH были допущены в КУМИ и СВУ групп. В печени произвел больше желчи в группе МПК, чем в I / Р группой в течение 120 мин после реперфузии (0,101 + / -0,027 против 0,066 + / -0,027 мл / г печени, P = 0.002). Был значительная разница между АПК и I / Р групп, (P = 0.001). В лейкоцитов в тканях печени, значительно увеличилось число I / Р группе по сравнению с SO группы (P <0,05). Увеличение числа лейкоцитов была предотвращена в КУМИ группы. Администрация L-аргинина приводит к аналогичным последствиям, как и в КУМИ группы. Однако ингибирование синтеза NO (ВСНП группы) проводилось в благотворном влиянии предварительной подготовки. Значительное содействие С-selectin выражение в гепатоцитах в I / Р группе было отмечено, по сравнению с SO группы (P <0,01). КУМИ или L-аргинина аттенуированных С-selectin выражения удивительно (P <0,01). Однако ингибирование синтеза NO расширенной С-selectin выражения (P <0,01). Степень С-selectin выражение положительно коррелирует с лейкоцитов рассчитывает проникнуть в печени (р = 0,602, P = 0,000). ВЫВОД: IPC может смягчить ущерб, вызванные I / Р cirrhotic в печени и увеличение ишемического допуском на крысах с циррозом печени. МПК может отменить I / Р индуцированной адгезии лейкоцитов и предотвращения проникновения после ишемического С-selectin выражение в крысах с циррозом печени с помощью NO-начало пути.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку