Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cui HF, Bai ZL.
Дата:2003 год, октябрь.

Protective effects of transplanted and mobilized bone marrow stem cells on mice with severe acute pancreatitis.

  автоматический перевод
AIM: To evaluate the protective effects of transplanted and mobilized bone marrow stem cells (BMSCs) on mice with severe acute pancreatitis (SAP) and to probe into their possible mechanisms. METHODS: A mouse model of SAP induced by intraperitoneal injections of L-arginine was employed in the present study. Two hundred female Balb/c mice weighing 18-22 g were randomly assigned into 4 groups. Group A was the stem cell mobilized group treated by injection of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) into mice for 4 days at a dose of 40 microg.kg(-1).d(-1) before induction of SAP. Group B was the group of BMSCs transplantation, in which the mice were given the isolated BMSCs via the tail vein 4 days prior to induction of SAP. Group C served as the model control and only SAP was induced. The mice without induction of SAP in group D acted as the normal control. At the time of animal sacrifice at 24, 48 and 72 h after induction of SAP, blood samples were obtained and prepared to detect serum amylase, while the abdominal viscera were examined both grossly and microscopically for the observation of pathological changes. RESULTS: The mortality of mice in the model control, groups A and B was 34%, 8% and 10% respectively within 72 h after induction of SAP. The serum level of amylase in the model control was significantly increased at all time points after induction of SAP as compared with that of the normal control (P<0.05-0.01). When the mice were pretreated with BMSCs' transplantation or G-CSF injection, their serum level of amylase was significantly reduced at 48 h and 72 h after induction of SAP in comparison with that of the model control (P<0.05-0.01). In accordance with these observations, both gross and microscopic examinations revealed that the pathological changes of SAP in mice pretreated with BMSCs transplantation or G-CSF injection were considerably attenuated as compared with those in the model control at all observed time points. CONCLUSION: Both transplanted allogenic and mobilized autologous BMSCs can protect mouse pancreas from severe damage in the process of SAP.   AIM: оценить защитный эффект переселенцев и мобилизовать костного мозга стволовых клеток (BMSCs) на мышах с тяжелым острым панкреатитом (SAP), и обнаружить в их возможные механизмы. МЕТОДЫ: Мышь модели SAP, вызванных intraperitoneal инъекции L-аргинина работал в настоящем исследовании. Двести женщин Бальб / с мышей весом 18-22 г произвольно установленных на 4 группы. Группа А стволовых клеток мобилизованы группы обращаются инъекции колонии гранулоцитов-стимулирующим фактором (G-CSF) в мышей в течение 4 дней в дозе 40 microg.kg (-1). Сут (-1) до индукции SAP. Группа В группе BMSCs трансплантации, в которой мыши получили отдельные BMSCs через хвостовой вены за 4 дня до индукции SAP. Группа C качестве модели контроля, и только SAP индуцировали. В мышей без индукции SAP в группе D выступают в качестве нормального контроля. На момент животное в жертву на 24, 48 и 72 ч после индукции SAP, пробы крови были получены и подготовлены для выявления в сыворотке амилаза, в то время как брюшной viscera были рассмотрены так грубо и микроскопа для наблюдения патологических изменений. РЕЗУЛЬТАТЫ: Смертность от мышей в модели контроля, групп А и В составил 34%, 8% и 10%, соответственно, в течение 72 ч после индукции SAP. В сыворотке крови уровень амилаза в модели контроля значительно возросло на все времена моменты после индукции SAP, по сравнению с работой в нормальных контроля (P <0.05-0.01). Когда мышей были pretreated с BMSCs "трансплантации или G-CSF инъекций, их сыворотке уровень амилаза был значительно сокращен на 48 ч и 72 ч после индукции SAP в сравнении с этой модели контроля (P <0.05-0.01). В соответствии с этими замечаниями, как грубые и микроскопических исследований показали, что патологические изменения SAP в мышей pretreated с BMSCs трансплантации или G-CSF инъекции были значительно смягчены по сравнению с теми, в модели контроля на всех пунктах отметил время. ВЫВОД: Оба пересажено аллогенной и аутологичной мобилизованы BMSCs может защитить мышь поджелудочной железы от серьезного повреждения в процессе SAP.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку