Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kaya M, Kalayci R, Küçük M, Arican N, Elmas I, Kudat H, Korkut F.
Дата:2003 год, ноябрь.

Effect of losartan on the blood-brain barrier permeability in diabetic hypertensive rats.

  автоматический перевод
Our previous publication has stressed the benefits of losartan, an angiotensin II receptor blocker, on the permeability of blood-brain barrier (BBB) and blood pressure during L-NAME-induced hypertension. This study reports the impacts of anti-hypertensive treatment by losartan on the brain endothelial barrier function and the arterial blood pressure, during acute hypertension episode, in experimentally diabetic hypertensive rats. Systolic blood pressure measurements were taken with tail cuff method before and during administration of L-NAME (0.5 mg/ml). We induced diabetes by using alloxan (50 mg/kg, i.p). Losartan (3 mg/kg, i.v) was given to rats following the L-NAME treatment. Acute hypertensive vascular injury was induced by epinephrine (40 microg/kg). The BBB disruption was quantified according to the extravasation of the Evans blue (EB) dye. L-NAME induced a significant increase in arterial blood pressure on day 14 in normoglycemic and hyperglycemic rats (p < 0.05). Losartan significantly reduced the increased blood pressure in hypertensive and diabetic hypertensive rats (p < 0.01). Epinephrine-induced acute hypertension in diabetic hypertensive rats increased the content of EB dye dramatically in cerebellum and diencephalon (p < 0.01) and slightly in both cerebral cortex (p < 0.05). Losartan treatment reduced the increased BBB permeability to EB dye in the brain regions of diabetic hypertensive rats treated with epinephrine (p < 0.05). This study indicates that, in diabetic hypertensive rats, epinephrine administration leads to an increase in microvascular-EB-albumin efflux to brain, however losartan treatment significantly attenuates this protein's transport to brain tissue.   Наше предыдущее издание подчеркивает преимущества losartan, один ангиотензин II блокирующие рецептор, на проницаемость гематоэнцефалический барьер (BBB) и артериального давления в течение L-NAME-индуцированной гипертонии. Это исследование доклады воздействия анти-гипертензивных обращения losartan на мозг эндотелиальных барьер функцию и артериальное давление, в ходе острой гипертензии эпизод, в экспериментально диабетической гипертензивных крыс. Систолическое кровяное давление измерений были взяты с хвостом манжета метода до и во время отправления L-NAME (0,5 мг / мл). Мы вызванных диабетом, используя alloxan (50 мг / кг ip). Losartan (3 мг / кг, iv) было уделено крыс после L-NAME лечения. Острые гипертонического сосудистых повреждений было вызвано эпинефрин (40 мкг / кг). В BBB срыв был количественно в соответствии с Синяк из Эванс синий (ИК) красителя. L-NAME индуцированные значительное увеличение артериального давления крови в день 14 в normoglycemic и hyperglycemic крыс (р <0,05). Losartan значительно сократила повышенного давления в гипертонической и диабетической гипертензивных крыс (р <0,01). Эпинефрин-индуцированной острой гипертензии у больных сахарным диабетом гипертензивных крыс увеличилось содержание EB красителя резко в мозжечке и diencephalon (р <0,01), и слегка в обоих коры головного мозга (р <0,05). Losartan лечения сократили более BBB проницаемость для EB красителя в мозгу регионах диабетической гипертензивных крыс относиться с эпинефрин (р <0,05). Это исследование свидетельствует о том, что в диабетической гипертензивных крыс, эпинефрин администрация ведет к увеличению микрососудистой-EB-альбумин efflux головного мозга, однако losartan лечения существенно ослабляет этот белок транспортной на мозговую ткань.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку