Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Li J, Hawkins IC, Harvey CD, Jennings JL, Link AJ, Patton JG.
Дата:2003 год, ноябрь.

Regulation of alternative splicing by SRrp86 and its interacting proteins.

  автоматический перевод
SRrp86 is a unique member of the SR protein superfamily containing one RNA recognition motif and two serine-arginine (SR)-rich domains separated by an unusual glutamic acid-lysine (EK)-rich region. Previously, we showed that SRrp86 could regulate alternative splicing by both positively and negatively modulating the activity of other SR proteins and that the unique EK domain could inhibit both constitutive and alternative splicing. These functions were most consistent with the model in which SRrp86 functions by interacting with and thereby modulating the activity of target proteins. To identify the specific proteins that interact with SRrp86, we used a yeast two-hybrid library screen and immunoprecipitation coupled to mass spectrometry. We show that SRrp86 interacts with all of the core SR proteins, as well as a subset of other splicing regulatory proteins, including SAF-B, hnRNP G, YB-1, and p72. In contrast to previous results that showed activation of SRp20 by SRrp86, we now show that SAF-B, hnRNP G, and 9G8 all antagonize the activity of SRrp86. Overall, we conclude that not only does SRrp86 regulate SR protein activity but that it is, in turn, regulated by other splicing factors to control alternative splice site selection.   SRrp86 является уникальным членом Совета SR белков надсемейства РНК, содержащие одно признание мотив и два серин-аргинина (SR)-богатые домены, разделенные необычный glutamic кислоты-лизин (EK)-богатый регион. Ранее мы показали, что SRrp86 можно регулировать путем альтернативного сплайсинга как позитивное, так и негативное моделирует деятельность других SR белков, и о том, что уникальный EK домена может сдерживать обоих учредительных и альтернативного сплайсинга. Эти функции являются наиболее соответствуют модели, в которой SRrp86 функции, взаимодействуя с и тем самым моделирует деятельность целевых белков. Чтобы определить конкретные белки, которые взаимодействуют с SRrp86, мы использовали дрожжи две гибридные библиотеки экрана и иммунопреципитации в сочетании с масс-спектрометрии. Мы показываем, что SRrp86 взаимодействует со всеми из основных SR белков, а также набор других нормативных сплайсинга белков, в том числе SAF-B, hnRNP G, YB-1, и p72. В отличие от предыдущих результатов, которые показали активации SRp20 на SRrp86, мы сейчас показывают, что SAF-B, hnRNP G, и все 9G8 антагонизм деятельности SRrp86. В общем, мы приходим к выводу, что не только не SRrp86 регулировать SR белка активности, но и о том, что она, в свою очередь, регулируются другими факторами сплайсинга контролировать альтернативные сращивание отбора.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку