Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Koutkia P, Meininger G, Canavan B, Breu J, Grinspoon S.
Дата:2003 год, октябрь.

Metabolic regulation of growth hormone by free fatty acids, somatostatin, and ghrelin in HIV-lipodystrophy.

  автоматический перевод
Human immunodeficiency virus (HIV)-lipodystrophy is a syndrome characterized by changes in fat distribution and insulin resistance. Prior studies suggest markedly reduced growth hormone (GH) levels in association with excess visceral adiposity among patients with HIV-lipodystrophy. We investigated mechanisms of altered GH secretion in a population of 13 male HIV-infected patients with evidence of fat redistribution, compared with 10 HIV-nonlipodystrophic patients and 11 male healthy controls similar in age and body mass index (BMI). Although similar in BMI, the lipodystrophic group was characterized by increased visceral adiposity, free fatty acids (FFA), and insulin and reduced extremity fat. We investigated ghrelin and the effects of acute lowering of FFA by acipimox on GH responses to growth hormone-releasing hormone (GHRH). We also investigated somatostatin tone, comparing GH response to combined GHRH and arginine vs. GHRH alone with a subtraction algorithm. Our data demonstrate an equivalent number of GH pulses (4.1 +/- 0.6, 4.7 +/- 0.8, and 4.5 +/- 0.3 pulses/12 h in the HIV-lipodystrophic, HIV-nonlipodystrophic, and healthy control groups, respectively, P > 0.05) but markedly reduced GH secretion pulse area (1.14 +/- 0.27 vs. 4.67 +/- 1.24 ng.ml(-1).min, P < 0.05, HIV-lipodystrophic vs. HIV-nonlipodystrophic; 1.14 +/- 0.27 vs. 3.18 +/- 0.92 ng.ml(-1).min, P < 0.05 HIV-lipodystrophic vs. control), GH pulse area, and GH pulse width in the HIV-lipodystrophy patients compared with the control groups. Reduced ghrelin (418 +/- 46 vs. 514 +/- 37 pg/ml, P < 0.05, HIV-lipodystrophic vs. HIV-nonlipodystrophic; 418 +/- 46 vs. 546 +/- 45 pg/ml, P < 0.05, HIV-lipodystrophic vs. control), impaired GH response to GHRH by excess FFA, and increased somatostatin tone contribute to reduced GH secretion in patients with HIV-lipodystrophy. These data provide novel insight into the metabolic regulation of GH secretion in subjects with HIV-lipodystrophy.   Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)-lipodystrophy является синдром характеризуется изменениями в распределении жира, и инсулин сопротивления. До исследования показывают, заметно уменьшило гормона роста (GH) уровнях, в связи с избытком висцерального ожирения среди пациентов с ВИЧ-lipodystrophy. Мы расследование механизмов изменения GH секреции в популяции из 13 мужчин ВИЧ-инфицированных пациентов с данными о перераспределении жира, по сравнению с 10 ВИЧ-nonlipodystrophic больных и 11 здоровых мужчин контроля, аналогичных по возрасту и индекс массы тела (ИМТ). Хотя в подобных ИМТ, то lipodystrophic группа характеризовалась увеличением висцерального ожирения, свободных жирных кислот (ФФА), и инсулина и уменьшение конечности жира. Мы расследование ghrelin и последствия острой снижение ФФА на acipimox о GH ответы на гормона роста-высвобождения гормонов (GHRH). Мы также расследовала somatostatin тон, сравнивая GH ответ на сочетании GHRH и аргинина против GHRH наедине с вычитание алгоритма. Наши данные свидетельствуют эквивалентное число GH бобовые (4,1 + / - 0,6, 4,7 + / - 0,8, и 4,5 + / - 0,3 pulses/12 ч в ВИЧ-lipodystrophic, ВИЧ-nonlipodystrophic, и здоровых контрольных группах, соответственно, P > 0,05), но заметно уменьшило GH секреции пульс области (1,14 + / - 0,27 против 4,67 + / - 1,24 ng.ml (-1). мин, P <0,05, ВИЧ-lipodystrophic против ВИЧ-nonlipodystrophic; 1,14 + / -- 0,27 против 3,18 + / - 0,92 ng.ml (-1). мин, P <0,05 ВИЧ-lipodystrophic против контроля), GH пульс области, и GH длительностью импульса в борьбе с ВИЧ-lipodystrophy пациентов по сравнению с контрольными группами. Снижение ghrelin (418 + / - 46 против 514 + / - 37 пг / мл, P <0,05, ВИЧ-lipodystrophic против ВИЧ-nonlipodystrophic; 418 + / - 46 против 546 + / - 45 пг / мл, P < 0,05 В, ВИЧ-lipodystrophic против контроля), нарушение GH ответ на GHRH избыточным ФФА, и увеличение somatostatin тон способствовать сокращению GH секреции у пациентов с ВИЧ-lipodystrophy. Эти данные служат роман о том, метаболический регулирования GH секреции по вопросам ВИЧ-lipodystrophy.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку