Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kar AK, Roy P.
Дата:2003 год, ноябрь.

Defining the structure-function relationships of bluetongue virus helicase protein VP6.

  автоматический перевод
The VP6 protein of bluetongue virus possesses a number of activities, including nucleoside triphosphatase, RNA binding, and helicase activity (N. Stauber, J. Martinez-Costas, G. Sutton, K. Monastyrskaya, and P. Roy, J. Virol. 71:7220-7226, 1997). Although the enzymatic functions of the protein have been documented, a detailed structure and function study has not been completed and the oligomeric form of the protein in solution has not been described. In this study, we have characterized VP6 activity by creating site-directed mutations in the putative functional helicase domains. Mutant proteins were expressed at high levels in an insect cell by using recombinant baculoviruses purified and analyzed for ATP binding, ATP hydrolysis, and RNA unwinding activities. UV cross-linking experiments indicated that the lysine residue in the conserved motif AXXGXGK(110)V is directly involved in ATP binding, whereas mutant R(205)Q in the arginine-rich motif ER(205)XGRXXR bound ATP at a level comparable to that of the wild-type protein. The RNA binding activity was drastically altered in the R(205)Q mutant and was also affected in the K(110)N mutant. Helicase activity was altered in both mutants. The mutation E(157)N in the DEXX sequence, presumed to act as a Walker B motif, showed an intermediate activity, implying that this motif does not play a crucial role in VP6 function. Purified protein demonstrated stable oligomers with a ring-like morphology in the presence of nucleic acids similar to those shown by other helicases. Gel filtration chromatography, native gel electrophoresis, and glycerol gradient analysis clearly indicated multiple oligomeric forms of VP6.   В VP6 белка в bluetongue вирус имеет целый ряд мероприятий, в том числе нуклеозид triphosphatase, РНК обязательными, и helicase деятельности (Н. Стаубер, Дж. Мартинес-Костас, Г. Саттон, К. Monastyrskaya и П. Рой, Дж. Вирол . 71:7220-7226, 1997). Несмотря на то, что ферментативные функции этого белка было задокументировано, детальную структуру и функции исследования еще не завершены, и олигомерных форму белка в растворе не было описано. В этом исследовании, мы были характерны VP6 деятельности, создавая сайты, направленных мутаций в putative helicase функциональных областей. Мутант белки были высказаны на высоких уровнях в насекомое клеток с помощью рекомбинантной baculoviruses очищенный и анализируется для СПС обязательными, СПС, гидролиза, и РНК unwinding деятельности. УФ кросс-связей эксперименты указали, что лизин остатков на сохранение мотив AXXGXGK (110) В непосредственно участвует в СПС обязательным, в то время мутанта Р (205) К в аргинина-богатый мотив ER (205) XGRXXR обязательность СПС на уровне, сопоставимым , что и дикого белка. В РНК обязательного деятельность была резко изменена в Р (205) К-мутантов, а также пострадавших в К (110) Н-мутант. Helicase деятельности был изменен в обоих мутантов. В мутация Е (157) Н в DEXX последовательности, предположительно действовать как Уокер Б мотив, показали промежуточные деятельности, подразумевая, что этот мотив не играет решающей роли в VP6 функции. Пурифид белка продемонстрировал стабильный олигомеров с кольцом-как морфология в присутствии нуклеиновых кислот, аналогичных тем, которые указаны в других helicases. Гель фильтрации хроматографии, родной гель-электрофорез, и глицерина градиент анализ четко указано несколько олигомерных форм VP6.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку