Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Aubol BE, Chakrabarti S, Ngo J, Shaffer J, Nolen B, Fu XD, Ghosh G, Adams JA.
Дата:2003 год, октябрь.

Processive phosphorylation of alternative splicing factor/splicing factor 2.

  автоматический перевод
SR proteins, named for their multiple arginine/serine (RS) dipeptide repeats, are critical components of the spliceosome, influencing both constitutive and alternative splicing of pre-mRNA. SR protein function is regulated through phosphorylation of their RS domains by multiple kinases, including a family of evolutionarily conserved SR protein-specific kinases (SRPKs). The SRPK family of kinases is unique in that they are capable of phosphorylating repetitive RS domains with remarkable specificity and efficiency. Here, we carried out kinetic experiments specially developed to investigate how SRPK1 phosphorylates the model human SR protein, ASF/SF2. By using the start-trap strategy, we monitored the progress curve for ASF/SF2 phosphorylation in the absence and presence of an inhibitor peptide directed at the active site of SRPK1. ASF/SF2 modification is not altered when the inhibitor peptide (trap) is added with ATP (start). However, when the trap is added first and allowed to incubate for a specific delay time, the decrease in phosphate content of the enzyme-substrate complex follows a simple exponential decline corresponding to the release rate of SRPK1. These data demonstrate that SRPK1 phosphorylates a specific region within the RS domain of ASF/SF2 by using a fully processive catalytic mechanism, in which the splicing factor remains "locked" onto SRPK1 during RS domain modification.   SR белков, названы в честь их многочисленных аргинина / серин (РС) dipeptide повторяет, являются важными компонентами в spliceosome, влияющие как учредительных и альтернативного сплайсинга до мРНК. SR белка функция регулируется путем фосфорилирования их RS домены многочисленными киназ, в том числе семейства эволюционно сохранение SR белка конкретных киназ (SRPKs). В SRPK семейство киназ является уникальным в том, что они способны phosphorylating повторяющихся RS областях с замечательной конкретности и эффективности. Здесь мы провели кинетических экспериментов, специально разработанных для расследования, как SRPK1 phosphorylates модели человеческого SR белка, ASF/SF2. Благодаря использованию самого начала-ловушки стратегии, мы наблюдали за прогресс кривой ASF/SF2 фосфорилирования в отсутствие и присутствие ингибитор пептид, направленных на активную сайт SRPK1. ASF/SF2 изменения не изменили, когда ингибитор пептид (ловушки) добавляется с СПС (начало). Однако, когда в ловушку добавляется первый и возможность внедрять для конкретного времени задержки, снижение содержания фосфатов фермент-субстрат комплекса следующее простое экспоненциальное сокращение соответствующее освобождение курсу SRPK1. Эти данные свидетельствуют о том, что SRPK1 phosphorylates конкретного региона в рамках RS области ASF/SF2, используя в полной мере processive каталитического механизма, в котором сплайсинга фактором остается "заблокирована" на SRPK1 ходе RS области модификации.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку