Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Farghali H, Canová N, Kucera T, Martínek J, Masek K.
Дата:2003 год, ноябрь.

Nitric oxide synthase inhibitors modulate lipopolysaccharide-induced hepatocyte injury: dissociation between in vivo and in vitro effects.

  автоматический перевод
Effects of endotoxemia-induced NO production on rat liver and hepatocytes in culture were investigated. Rats were treated intraperitoneally with saline, lipopolysaccharide (LPS, 10 mg/kg), L-nitroarginine methyl ester (L-NAME)+LPS, aminoguanidine (AG)+LPS, FK 506+LPS, S-nitroso-N-acetyl penicillamine (SNAP)+L-NAME+LPS and SNAP+FK 506+LPS. Mortality, hepatocyte viability and liver function test were estimated. Liver morphology was observed by light and electron microscopy. Hepatocyte cultures were treated with LPS, cytokine mixture (CM) with or without FK 506, L-NAME or AG. Hepatocyte function and inducible form of NOS (iNOS) expression were evaluated. Twenty-four hours after treatments with saline, LPS, L-NAME+LPS, AG+LPS, FK 506+LPS, SNAP+L-NAME+LPS and SNAP+FK 506+LPS, rat mortalities were 0%, 10%, 48%, 8%, 20%, 38% and 0%, and hepatocyte viabilities were 93+/-3%, 80+/-3%, 52+/-8%, 88+/-1%, 70+/-3%, 80+/-4% and 82+/-3%, respectively. AG+LPS or L-NAME+LPS administration was followed by excessive vacuolization of hepatocytes with lesions in the intermediary lobule zone characterized by features of secondary necrosis as a continuation of apoptotic processes. SNAP+L-NAME+LPS resulted in a well-preserved structure of central vein lobules with sparse signs of apoptosis. Treatment with LPS or CM increased iNOS expression in hepatocyte culture, which was inhibited by L-NAME, FK 506 or AG. AG reduced LPS-induced rise in alanine aminotransferase leakage. LPS-induced NO exerts cytoprotective effects in vivo, while LPS-induced NO in vitro appears to be toxic. Based on the data of this report, one cannot use in vitro results to predict in vivo responses to LPS-induced NO production. The pharmacological modulation of iNOS expression or NO production in vivo or in vitro, therefore, by the development of specific NO donors or inhibitors is promising for improvement of hepatocyte functions under the two experimental conditions, respectively.   Действие endotoxemia-индуцированной NO производства на крыс печени и гепатоцитов в культуре были расследованы. Крысы относятся intraperitoneally с соленой, lipopolysaccharide (LPS, 10 мг / кг), L-nitroarginine метиловый эфир (L-NAME) + LPS, aminoguanidine (AG) + LPS, FK 506 + LPS, S-нитрозосоединения-N-ацетил пеницилламин (ИНЗВ) + L-NAME + LPS и ИНЗВ FK + 506 + LPS. Смертность, гепатоцитов жизнеспособность и функции печени испытания были оценены. Печень морфологии был замечен на световой и электронной микроскопии. Гепатоцитов культур обращаются с LPS, цитокин смесь (СМ) или без FK 506, L-NAME или AG. Гепатоцитов функции и индукторов форма NOS (iNOS) выражения были оценены. Двадцать четыре часа после лечения с соленой, LPS, L-NAME + LPS, AG + LPS, FK 506 + LPS, ИНЗВ + L-NAME + LPS и ИНЗВ FK + 506 + LPS, крысы были смертность 0%, 10%, 48%, 8%, 20%, 38% и 0%, а гепатоцитов viabilities были 93 + / -3%, 80 + / -3%, 52 + / -8%, 88 + / -1%, 70 + / -3%, 80 + / -4%, а 82 + / -3%, соответственно. AG + LPS или L-NAME + LPS администрации последовало чрезмерное vacuolization гепатоцитов с поражениями в промежуточной зоне lobule характерны черты вторичного некроза, как продолжение процессов апоптоза. ИНЗВ + L-NAME + LPS привело к хорошо сохранившейся структуры центральных вен lobules с разреженными признаки апоптоза. Лечение с LPS или CM увеличилось iNOS выражение в культуре гепатоцитов, который мешает L-NAME, FK 506 или AG. AG сократить LPS, вызванных ростом аланин aminotransferase утечки. LPS-индуцированной NO оказывает cytoprotective эффекты в живом организме, в то время как LPS-индуцированной NO в vitro, как представляется, быть токсичными. Основываясь на данных этого доклада, нельзя использовать в vitro результаты предсказать, в живом ответы на LPS-индуцированной NO производства. В фармакологической модуляции iNOS выражения или НЕТ производства в живом или vitro, поэтому, в связи с разработкой конкретных NO доноров или ингибиторов является перспективным для улучшения функций гепатоцитов в рамках двух экспериментальных условиях, соответственно.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку