Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wei XM, Heywood GJ, Di Girolamo N, Thomas PS.
Дата:2003 год, ноябрь.

Nicorandil inhibits the release of TNFalpha from a lymphocyte cell line and peripheral blood lymphocytes.

  автоматический перевод
Modulation of cytokine release may be of interest in modulating inflammatory diseases. This study determined whether nicorandil, a potassium channel opener, and nitric oxide (NO) donor could inhibit the release of tumour necrosis factor alpha (TNFalpha) from lymphocytes.Nicorandil significantly and dose-dependently inhibited the TNFalpha release from a human Epstein Barr virus-transformed B lymphocyte cell line (EBV-B) and peripheral blood B and T lymphocytes. The inhibition was reversed by the addition of both potassium channel inhibitor glibenclamide and the guanylyl cyclase inhibitor 1H-(1,2,4) oxadiazolo (4,3) quinoxalin-1-one (ODQ). Other potassium channel openers, pinacidil, or the nicorandil analogue SG-209, however, failed to demonstrate inhibition of TNFalpha release. The NO scavenger haemoglobin was unable to reverse the nicorandil-induced TNFalpha inhibition, but in contrast to this, sodium nitroprusside (SNP) partially inhibited the release, which was reversed by haemoglobin.Nicorandil is able to inhibit TNFalpha release from lymphocytes, which requires the dual modes of both potassium channel opening and the nitrate moiety. Moreover, NO donation mechanism appears to be more dominant in the nicorandil inhibitory activity in lymphocytes.The dual mechanism involved in the inhibition of this cytokines may represent a novel therapeutical approach in the modulation of inflammatory disease.   Модуляция цитокинов освобождение может быть интересен в модулировании воспалительных заболеваний. Это исследование ли nicorandil, один канал калия открывалка, и оксида азота (NO) донор может помешать освобождению фактора некроза опухоли альфа (TNFalpha) из lymphocytes.Nicorandil значимо и доза-зависимо препятствует TNFalpha освобождение от человека вирусом Эпштейна-Барр превращены В лимфоцитов клеточной линии (ВЭБ-B) и периферической крови, В и Т-лимфоцитов. В ингибирование было отменено путем добавления так калия канал ингибитор glibenclamide и guanylyl cyclase ингибитор 1H-(1,2,4) oxadiazolo (4,3) quinoxalin-1-один (ODQ). Другие калия канала начала, pinacidil или nicorandil аналог ИК-209, однако, не смогла продемонстрировать ингибирование TNFalpha релизе. В NO приспособления гемоглобина был не в состоянии повернуть вспять nicorandil вызванных TNFalpha торможения, но, в отличие от этого, нитропруссид натрия (SNP), частично препятствует релиз, в котором было отменено haemoglobin.Nicorandil может препятствовать TNFalpha освобождения из лимфоцитов, что требует двойного режимах, так калия канал открытия и нитрата moiety. Кроме того, NO пожертвование механизм, как представляется, более доминирующей в nicorandil ингибирующих активность в lymphocytes.The двойного механизма, участвующих в ингибирование этого цитокины могут представлять собой новый терапевтический подход к модуляции воспалительных заболеваний.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку