Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Young TL, Guo XD, King RA, Johnson JM, Rada JA.
Дата:2003 год, октябрь.

Identification of genes expressed in a human scleral cDNA library.

  автоматический перевод
PURPOSE: Clones established from a human scleral cDNA library were systematically sequenced. Public database sequence comparisons were performed to generate a profile of genes expressed in the human sclera and identify candidate genes for inherited diseases with scleral involvement. METHODS: A directionally cloned pCMV-PCR cDNA library was constructed from RNA isolated from scleras of human donor eyes with known plano refractive history. Plasmid DNA was extracted from randomly selected cDNA clones, and the insert sequences were determined by 5' end single-pass sequencing. Expressed sequence tags (ESTs) were generated and analyzed with the GenBank BLASTN program to identify sequence homologies to known genes. RESULTS: A total of 609 ESTs underwent BLAST analysis. Of these, 341 (56%) matched 228 known human genes and 4 non-human genes, 252 matched uncharacterized ESTs, and 16 showed no significant homology to human or non-human known sequences. The most redundant connective tissue-related genes were alphaA-crystalline, Xalpha-1 collagen, and beta-5 integrin. Other extracellular matrix gene matches were biglycan, syndecan, decorin, fibromodulin, proline arginine-rich end leucine-rich repeat protein, transgelin, TIMP-1, and fibulin 1. Human scleral expression of all but decorin and biglycan has not previously been reported. CONCLUSIONS: This effort provides the first partial list of genes expressed in human sclera. Identification of genes expressed in the sclera contributes to our understanding of scleral biology, and potentially provides positional candidate genes for scleral disorders such as high myopia.   ЦЕЛЬ: клонов создан с человеческой scleral cDNA библиотека систематически последовательности. Общественная база данных последовательность сопоставлений были проведены, чтобы создать профиль генов, выраженные в человеческой sclera и определить кандидата генов наследственных заболеваний с scleral участия. МЕТОДЫ: A directionally клонированных pCMV-PCR cDNA библиотека была построена из РНК изолированы от scleras человеческого глаза доноров с известным планом рефракции истории. Плазмидой ДНК, извлеченные из произвольно выбранных cDNA клонов, и вставить последовательностей были определены 5 'конец один-передать последовательность. Выразил последовательности теги (ЭБТ), были получены и проанализированы с GenBank BLASTN программа для определения последовательности гомологиях с известными генами. Результат: В общей сложности 609 ЭБТ прошли BLAST анализа. Из них 341 (56%) соответствует 228 известных генов человека и 4, не-человеческие гены, 252 соответствием uncharacterized ЭБТ, и 16 показали никаких существенных гомологии с правами или не прав известных последовательностей. Наиболее излишним соединительной ткани, связанных генов были alphaA-кристаллический, Xalpha-1 коллагена, а также бета-5 integrin. Другие внеклеточного матрикса гена матчи были biglycan, syndecan, decorin, fibromodulin, пролин аргинина богатых конце лейцина богатых повторять белка, transgelin, TIMP-1, и fibulin 1. Права scleral выражения, но все decorin и biglycan ранее не сообщалось. ВЫВОДЫ: Эта работа представляет собой первую частичный список генов, выраженные в человеческой sclera. Выявление генов, выраженные в sclera способствует нашему пониманию scleral биологии, и, возможно, предусматривает позиционных кандидата генов scleral расстройств, таких, как высокая миопия.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку