Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gonzales RJ, Krause DN, Duckles SP.
Дата:2003 год, октябрь.

Testosterone suppresses endothelium-dependent dilation of rat middle cerebral arteries.

  автоматический перевод
Little is known about vascular effects of testosterone. We previously reported chronic testosterone treatment increases vascular tone in middle cerebral arteries (MCA; 300 microm diameter) of male rats. In the present study, we investigated the hypothesis that physiological levels of circulating testosterone affect endothelial factors that modulate cerebrovascular reactivity. Small branches of MCA (150 microm diameter) were isolated from orchiectomized (ORX) and testosterone-treated (ORX+T) rats. Intraluminal diameters were recorded after step changes in intraluminal pressure (20-100 Torr) in the absence or presence of N(G)-nitro-L-arginine-methyl ester (L-NAME), a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor; indomethacin, a cyclooxygenase (COX) inhibitor; and/or apamin and charybdotoxin (CTX); and K(Ca) channel blockers used to inhibit endothelium-derived hyperpolarizing factors (EDHF). At intraluminal pressures >or=60 Torr, arteries from ORX+T developed greater tone compared with ORX arteries. This difference was abolished by removal of the endothelium but remained after treatment of intact arteries with indomethacin or L-NAME. In addition, testosterone treatment had no effect on cerebrovascular production of endothelin-1 or prostacyclin nor did it alter protein levels of endothelial NOS or COX-1. Endothelium removal after L-NAME/indomethacin exposure caused an additional increase in tone. Interestingly, the latter effect was smaller in arteries from ORX+T, suggesting testosterone affects endothelial vasodilators that are independent of NOS and COX. Apamin/CTX, in the presence of L-NAME/indomethacin, abolished the difference in tone between ORX and ORX+T and resulted in vessel diameters similar to those of endothelium-denuded preparations. In conclusion, testosterone may modulate vascular tone in cerebral arteries by suppressing EDHF.   Мало что известно о сосудистые эффекты тестостерона. Мы уже сообщалось ранее лечения хронических тестостерона повышает сосудистого тонуса в средней мозговой артерии (СМА; microm диаметр 300) от крыс мужского пола. В настоящем исследовании, мы исследовали гипотезу о том, что физиологические уровни циркулирующего тестостерона влияет эндотелиальных факторов, которые модулируют цереброваскулярной реактивности. Малые ветвей СМА (150 microm диаметре), были изолированы от orchiectomized (ORX), а тестостерона-лечение (ORX + T) крыс. Внутрипросветный диаметров были зарегистрированы после шага изменения в внутрипросветный давление (20-100 Торр), в связи с отсутствием или присутствием N (G)-нитро-L-аргинина-метиловый эфир (L-NAME), один синтазы окиси азота (NOS) ингибитор; indomethacin, один циклооксигеназы (COX) ингибитор, и / или apamin и charybdotoxin (CTX), и K (Ca) канал блокаторы, используемого для подавления эндотелия получаемой hyperpolarizing факторов (EDHF). На внутрипросветный давления> или = 60 Торр, артерий от ORX + T разработаны более тон по сравнению с ORX артерий. Эта разница была отменена после удаления из эндотелия, но осталось после лечения малонарушенных артерий с indomethacin или L-NAME. Кроме того, тестостерон лечение не имеет влияния на цереброваскулярных производства endothelin-1 или prostacyclin и не изменять уровни белка эндотелиальной NOS или COX-1. Эндотелия после удаления L-NAME/indomethacin облучения в результате дополнительного увеличения по тону. Интересно, что последний эффект был меньше в артериях из ORX + T, предлагая тестостерон влияет эндотелиальных vasodilators, которые не зависят от NOS и COX. Apamin / CTX, в присутствии L-NAME/indomethacin, отменили разница в тоне между ORX и ORX + T, и в результате судно диаметров, аналогичные тем, которые эндотелия-оголенный препаратов. В заключение, тестостерон мая модуляции сосудистого тонуса в мозговых артерий путем пресечения EDHF.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку