Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kim JY, Kim D, Lee EM, Choi I, Park CG, Kim KS, Ha J, Kim SJ, Yang J, Kim YS, Han JS, Kim S, Lee JS, Ahn C.
Дата:2003 год, октябрь.

Inducible nitric oxide synthase inhibitors prolonged the survival of skin xenografts through selective down-regulation of pro-inflammatory cytokine and CC-chemokine expressions.

  автоматический перевод
To elucidate the possible immunoregulatory role of nitric oxide (NO) in cellular xenograft rejection we performed rat-to-mouse skin xenotransplantation. The rat skin engrafted mice were treated with the inducible NO synthase (iNOS) inhibitors, aminoguanidine (AMG, 200 mg/kg) and NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 60 mg/kg) every other day until rejection. Skin xenograft survival was monitored and immune cell infiltration and intragraft cytokine and chemokine mRNA expressions were analyzed 7 days after grafting. Compared with the control mice, the AMG- and L-NAME treated mice showed delayed xenograft rejection by approximately 3 days (8.9 +/- 0.7 days vs. 11.7 +/- 1.2 and 12.0 +/- 0.9 days, respectively). Infiltrations of CD11b+, MOMA-2+ cells and neutrophils were significantly reduced in both AMG- and L-NAME treated graft but CD4+ and CD8+ cells were not. The expression of cytokines such as IL-1beta, IL-2, IL-6, IL-12 and IFN-gamma in AMG- and L-NAME treated grafts were significantly decreased (P<0.01), whereas IL-10, TNF-alpha and TGF-beta1 were unchanged or enhanced. Additionally, the expressions of CC-chemokines, such as RANTES and MIP-1alpha, were significantly reduced (P<0.01) whereas the expressions of CXC-chemokines, such as IP-10 and MIG, were unchanged. These results imply that prolonged rat-to-mouse skin xenograft survival by iNOS inhibitors may be due to the selective inhibition of pro-inflammatory cytokines and chemokines and suggest the possible regulatory role of NO in cytokine and chemokine expressions during xenotransplant rejection.   Для выяснения возможных immunoregulatory роль окиси азота (NO) в сотовой xenograft неприятие мы выполняли крыс-на-мышь кожи ксенотрансплантации. В крыса кожи engrafted мышей обращаются с индукторов NO синтазы (iNOS) ингибиторов, aminoguanidine (AMG, 200 мг / кг) и NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 60 мг / кг) через день до тех пор, пока неприятия. Кожа xenograft выживания контролируется и иммунной клеточной инфильтрации и intragraft цитокинов и chemokine мРНК выражения были проанализированы 7 дней после grafting. По сравнению с контрольной мышей, КНГ-и L-NAME лечение мышей показали, задерживается xenograft неприятие примерно 3 дней (8,9 + / - 0,7 дней против 11,7 + / - 1,2 и 12,0 + / - 0,9 дней, соответственно). Проникновение в CD11b +, MOMA-2 + клеток и нейтрофилов были значительно сокращены в обоих AMG-и L-NAME лечение взяток, но CD4 + и CD8 + клетки не были. Выражение цитокины, такие, как Ил-1beta, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-12 и IFN-гамма в AMG-и L-NAME лечение имплантаты были значительно снизилась (P <0,01), тогда как Ил-10, ФНО - альфа и ТФР-beta1 были неизменными или расширить. Кроме того, выражения CC-chemokines, таких как RANTES и ПМС-1alpha, были значительно сокращены (P <0,01), тогда как проявления КЭС-chemokines, таких, как IP-10 и МИГ, были неизменными. Эти результаты означают, что продолжительное крыс-на-мышь кожи xenograft выживания iNOS ингибиторов может быть связано с избирательным ингибированием про-воспалительных цитокинов и chemokines и предложить возможные регулирующей роли NO в цитокинов и chemokine самовыражения в ходе xenotransplant неприятие.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку