Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Scott DB, Blanpied TA, Ehlers MD.
Дата:2003 год, ноябрь.

Coordinated PKA and PKC phosphorylation suppresses RXR-mediated ER retention and regulates the surface delivery of NMDA receptors.

  автоматический перевод
Endoplasmic reticulum (ER) retention mediated by the RXR (Arg-X-Arg) motif is an important quality control mechanism used by G-protein coupled receptors and ion channels, including N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, to ensure the proper assembly and trafficking of multimeric complexes. During assembly, RXR motifs are masked by intersubunit interactions thereby allowing ER release. Here, we find that PKA and PKC phosphorylation sites flanking the RXR motif of the NMDA receptor NR1 subunit suppress ER retention and regulate receptor forward trafficking. These sites are differentially phosphorylated during the trafficking of NR1 subunits in vivo, and phosphorylation at these sites occurs in early secretory compartments. In addition, residues near the RXR motif not involved in phosphorylation are also required for ER retention. These results indicate that ER retention of NMDA receptors is tightly regulated, and suggest that coordinated phosphorylation by PKA and PKC mediates release of receptors from the ER for subsequent traffic to synapses. Phosphorylation-induced ER export of RXR-containing channels and receptors may serve as a novel quality control mechanism for creating a readily releasable pool of receptors sensitive to the activation of intracellular signaling pathways.   Эндоплазматический ретикулум (ЭР) удержание посредничестве RXR (Арг-X-Арг) мотив является важным механизмом контроля качества, используемые G-белка в сочетании рецепторов, и ионных каналов, в том числе N-метил-D-аспартата (NMDA) рецепторов, чтобы обеспечить надлежащее собраний и оборота multimeric комплексов. В ходе собраний, RXR мотивы являются маскировалась intersubunit взаимодействий тем самым позволяя ER-релиз. Здесь мы видим, что PKA и ПКС фосфорилирования сайтов фланкирующими с RXR мотив из рецептор NMDA NR1 ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ пресечения ER сохранения и регулирования рецептор вперед оборота. Эти сайты различной фосфорилированные за оборотом NR1 подразделения в живом организме, и фосфорилирования в этих местах происходит в начале секреции отсеков. Кроме того, остатки возле RXR мотив, не участвующих в фосфорилирование, также необходимы для удержания ER. Эти результаты свидетельствуют о том, что ER удержание NMDA рецепторов является жестко регулируется, и предположить, что фосфорилирование путем скоординированных PKA и ПКС посредника в освобождении от рецепторов ER для последующего движения на синапсов. Фосфорилирование-индуцированной ER экспорт RXR-содержащих каналов и рецепторов, могут служить в качестве нового механизма контроля качества для создания легко высвобождаемой резерв рецепторов, чувствительных к активации внутриклеточных сигнальных путей.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку