Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:de Lange DW, Fijnheer R, Wittebol S.
Дата:2003 год, сентябрь.

[Acquired von Willebrand syndrome].

  автоматический перевод
Two patients, a man aged 69 and a woman aged 64, were diagnosed with Von-Willebrand syndrome caused by monoclonal gammopathy. The man, who was admitted for hip surgery, had a history of long episodes of epistaxis. The patient was treated with immunoglobulin and the hip operation was carried out with no complications. The woman suffered from haemorrhagic diathesis. She was advised that should she undergo an invasive procedure then treatment with a prophylactic with intravenous immunoglobulin or Von-Willebrand factor (VWF)/factor-VIII-concentrates must be administered. Acquired Von-Willebrand syndrome is a rare condition with an estimated prevalence of 0.04-0.13%. It is linked to a large number of underlying diseases such as paraproteinaemia, multiple myeloma (Kahler's disease), myeloproliferative disease, lymphoproliferative disease, auto-immune disease, solid tumours and hypothyroidism. Recognition depends on a careful case-history and identification of the underlying disease. For its diagnosis VWF antigen. VWF propeptide, activated partial thromboplastin time and factor VIII are of importance. Technically, it is difficult to show the presence of VWF antibodies as it concerns a heterogeneous group of antibodies. There are two pillars of treatment: symptomatic treatment of the bleeding tendencies using desmopressin, VWF-concentrate or intravenous gammaglobulin, and treatment of the underlying disease. The latter form of treatment can lead to acquired Von-Willebrand-syndrome disappearing altogether.   Два пациента, мужчина в возрасте 69 и одна женщина в возрасте 64, были диагностированы с фон-Виллебранд синдрома, вызванных моноклональных gammopathy. Человек, который был принят для хип хирургии, имели большие эпизоды epistaxis. Пациент был относиться с иммуноглобулин и хип операция была проведена без каких-либо осложнений. Эта женщина страдала от геморрагические диатезы. Она сообщила о том, что она должна пройти инвазивные процедуры затем обращения с профилактическими с внутривенного иммуноглобулина или фон-Виллебранд фактор (VWF) / фактор-VIII-концентраты должны быть в ведении. Приобретенные фон-Виллебранд синдром является редким условием согласно оценкам, распространенность 0.04-0.13%. Это связано с большим числом основных заболеваний, таких, как paraproteinaemia, множественная миелома (Кахлер болезнь), миелопролиферативные заболевания, болезни lymphoproliferative, авто-иммунная заболевания, твердые опухоли и гипотиреоз. Признание зависит от тщательного дело-история и выявление основных заболеваний. Для его диагностики VWF антиген. VWF propeptide, активированного частичного thromboplastin времени и фактора VIII, имеют важное значение. Технически это трудно показать наличие антител VWF, как он относится к разнородной группы антител. Есть два направления лечения: симптоматическое лечение кровотечение тенденции, используя desmopressin, VWF-концентрата или внутривенно gammaglobulin и лечения основных заболеваний. Последняя форма лечения может привести к приобретенных фон-Виллебранд-синдром исчезает совсем.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку