Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Vives E.
Дата:2003 год, сентябрь.

Cellular uptake [correction of utake] of the Tat peptide: an endocytosis mechanism following ionic interactions.

  автоматический перевод
The cellular delivery of various biological compounds has recently been improved by conjugating them to short peptides known as protein transduction domains or cell penetrating peptides. These peptides include Tat, Antennapedia and arginine-rich peptides. The common feature of these peptides is their highly cationic nature. Up to now, the cellular uptake of about 50 different peptides and proteins coupled to Tat or Antennapedia peptides has been reported. The ability to deliver molecules into cells is not limited to peptide moieties, since oligonucleotides, peptide nucleic acids or other low molecular weight entities have been successfully internalized. Moreover, most of these examples have been accompanied by the expected biological response. More surprisingly, the uptake of large structures such as liposomes, phages, nanoparticles or adenoviruses has also been documented. Indeed the mechanism by which these very different entities could enter cells following a putative common pathway appeared more and more intriguing after each new reported example of cellular uptake mediated by these peptides. After a long period of uncertainty regarding the mechanism of entry, data from several groups now argue for an energy-dependent process of entry. The entry of most of these molecules is likely to be inhibited by low temperature incubation or in the presence of various drugs applied to inhibit the energy-dependent pathway of cell entry. Moreover, the binding of the highly cationic Tat peptide to various anionic membrane components probably initiates the first step of the cell internalization process. Copyright 2003 John Wiley & Sons, Ltd.   В сотовые доставки различных биологических соединений, в последнее время улучшилось по conjugating их короткие пептиды известны как белка передачи доменов или сотовый проникновения пептидов. Эти пептиды относятся Тат, Antennapedia и аргинина-богатые пептиды. Общей чертой этих пептидов является их крайне катионного характера. До сих сотовых поглощения около 50 различных пептидов и белков в сочетании с Тат или Antennapedia пептидов не поступало. Возможность доставки молекул в клетках не ограничивается пептидных фрагментов, поскольку олигонуклеотиды, пептид нуклеиновых кислот или другие страны с низким молекулярным весом образований были успешно внутреннюю. Кроме того, большинство из этих примеров были сопровождаться ожидается биологической реакции. Более удивительно, что поглощение крупных структур, таких, как липосомы, фагов, наночастиц или adenoviruses также документально. Действительно, механизм, с помощью которого эти самые различные органы могли бы ввести клетки после putative общий путь, как все больше и больше интригующих после каждого нового сообщения, например сотовой поглощения при посредничестве этих пептидов. После долгого периода неопределенности относительно механизма вступления, данные из нескольких групп, в настоящее время выступает за энергетической зависимостью процесса вступления. Вступление большинства этих молекул, скорее всего, будет тормозиться низкой температуре инкубации или в присутствии различных препаратов применяются для сдерживания энергии, зависящих от пути вступления в клетке. Кроме того, обязательным с высокой катионной Тат пептид различных анионного мембрану компонентов, вероятно, начинает первым шагом ячейки интернализации процесса. Copyright 2003 Джон Вилей и сыновья, ООО

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку