Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Stefano GB, Zhu W, Mantione K, Jones D, Salamon E, Cho JJ, Cadet P.
Дата:2003 год, июнь.

17-beta estradiol down regulates ganglionic microglial cells via nitric oxide release: presence of an estrogen receptor beta transcript.

  автоматический перевод
OBJECTIVES: In earlier studies we have demonstrated that 17-beta-estradiol and an estrogen cell surface receptor can be found on various human cells where they are coupled to nitric oxide release. We also demonstrated the presence of estrogen signaling in Mytilus edulis ganglia. In the present report, we sought to determine a function for these ganglionic estrogen receptors, transcending a reproductive role for estrogen. MATERIAL & METHODS: Ganglionic microglial egress from excised pedal ganglia was examined microscopically following pharmacological treatments designed to determine a role for 17-beta-estradiol in microglial regulation via nitric oxide. Additionally, we examined the tissue by RT-PCR and sequence analysis for the estrogen receptor beta gene. RESULTS: In ganglia incubated with varying concentrations of 17-beta-estradiol-BSA there is a significant drop in microglial egress at the 24 hour observation period (58.7 +/- 7.4 vs. 17-beta-estradiol-BSA exposed = 14.7 +/- 1.5; P<0.01), which can be antagonized by tamoxifen and significantly diminished by L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor. By RT-PCR and sequence analysis Mytilus edulis pedal ganglia was found to express a 266 bp fragment of the estrogen receptor-beta gene, which exhibits 100% sequence identity with the human counterpart. CONCLUSION: These data suggest that 17-beta-estradiol-BSA is working on estrogen cell surface receptors since 17-beta-estradiol-BSA does not enter the cytoplasm and that these receptors are coupled to constitutive nitric oxide release. This study demonstrates that 17-beta-estradiol can down regulate microglial fMLP induced activation and activation following ganglionic excision.   ЦЕЛИ: В предыдущих исследованиях мы показали, что 17-бета-эстрадиол и эстрогена поверхности клеток рецептор, можно найти на различных человеческих клеток, где они вместе с оксид азота-релиз. Мы также продемонстрировали наличие эстрогена сигнализации в Mytilus edulis ганглиев. В настоящем докладе мы стремились определить функцию для этих ganglionic эстрогена рецепторами, преодолев репродуктивного роль эстрогена. МАТЕРИАЛЫ и МЕТОДЫ: Ganglionic microglial выйти из отсеченных педали ганглиев был рассмотрен микроскопически после фармакологического лечения, чтобы определить свою роль в 17-бета-эстрадиола в microglial регулирования с помощью оксида азота. Кроме того, мы изучили ткани по РТ-ПЦР и последовательность анализа на рецептор эстрогена бета-ген. Результат: В ганглиев инкубировали с разной концентрации 17-бета-эстрадиол-BSA существует значительное снижение microglial выйти на 24 часа период наблюдений (58,7 + / - 7,4 против 17-бета-эстрадиол-BSA подвержены = 14,7 + / -- 1,5, P <0,01), которые могут быть antagonized на тамоксифена и значительно уменьшилась на L-NAME, один синтазы окиси азота ингибитора. В RT-ПЦР и последовательность анализа Mytilus edulis педали ганглиев был найден выразить 266 п.н. Фрагмент из рецептор эстрогена бета-версию гена, который экспонатов 100% последовательность личности с человеческой стороны. ВЫВОД: Эти данные свидетельствуют о том, что 17-бета-эстрадиол-BSA работает над эстрогена рецепторами клеточной поверхности с 17-бета-эстрадиол-BSA не вступит в цитоплазме и, что эти рецепторы являются вместе с учредительными оксида азота-релиз. Это исследование свидетельствует о том, что 17-бета-эстрадиола может регулировать вниз microglial fMLP индуцированной активации и активации следующих ganglionic обрезания.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку